Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на территории Российской Федерации препарат "Хондроитинсульфат" серии МI-001, фирмы "Kraеber GmbH & Co", Бразилия, забракованный Институтом государственного контроля лекарственных средств по показателю "Пирогенность".
При выявлении, указанная серия данного препарата подлежит возврату поставщикам.
Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения.
Об исполнении доложите.
Заместитель руководителя |
А.А.Топорков |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29 августа 2001 г. N 293-22/106 "О забракованных препаратах"
Текст письма официально опубликован не был