Приложение 3. Бактериологический контроль за применением бактерицидных ламп

Приложение 3

Бактериологический контроль за применением бактерицидных ламп

1. Исследования микробной обсемененности воздуха

Бактериологические исследования воздуха предусматривают определение общего содержания микроорганизмов в 1 м3 воздуха и определение содержания золотистого стафилококка в 1 м3 воздуха.

Пробы воздуха отбирают аспирационным методом с помощью прибора Кротова (прибор для бактериологического анализа воздуха, модель 818).

Для определения общего содержания микроорганизмов протягивают 100 литров воздуха со скоростью 25 л в минуту (4 минуты), Для определения золотистого стафилококка - 250 л воздуха (10 минут) с той же скоростью.

Примечание. При отсутствии в лаборатории прибора Кротова, возможно использовать для этих целей другие аспирационные приборы (пробоотборники ПАБ-2, импактор Андерсена и др.).

Для определения общего содержания микроорганизмов в I м3 воздуха, отбор проб производится на 2% питательном агаре. После инкубации при 37°С в течение 24 часов производят подсчет выросших колоний и делают пересчет на 1 куб.м. воздуха.

Для определения золотистого стафилококка в 1 куб.м. воздуха, отбор проб производят на желточно-солевом агаре (ЖСА). После инкубации посевов при 37°С в течение 24 часов при комнатной температуре отбирают подозрительные колонны, которые подвергают дальнейшему исследованию в соответствии с приказом МЗ СССР N 691 от 28.12.1989 г.

Примеры оценки микробной обсемененности воздуха приведены в табл.

(Приказ МЗ СССР N 720 от 31.07.78 г.)

Таблица

Место отбора проб	Условия работы	Допустимое общее кол. КОЕ*воздуха	Допустимое кол. золотис стафил.возд
Операционные	До начала работы	не выше 500	не должно быть
Детские палаты в роддомах	Подготовленные к приему детей	не выше 500	не должно быть

______________________________

* КОЕ - колониеобразущие единицы

Для контроля обсемененности воздуха боксированных и других помещений, требующих асептических условий для работы, может быть использован седиментационный метод. В соответствии с этим методом на рабочий стол ставят 2 чашки Петри с 2% питательным агаром и открывают их на 15 минут. Посевы инкубируют при температуре 37°С в течение 46 часов. Допускается рост не более 3 колоний на чашке.

2. Исследования микробной обсемененности поверхностей

Бактериологическое исследование микробной обсемененности поверхностей ограждений помещений и оборудования предусматривает обнаружение микроорганизмов семейств Enterobacteriaceal, Starh. aureus, Pseudomonas aeruginosa.

Отбор проб с поверхностей осуществляется методом смывов. Взятие смывов производят стерильным ватным тампоном на палочках, вмонтированных в пробки с 5 мл стерильной 1% пептонной водой. Тампоны увлажняют питательной средой, делает смыв и помещают в ту же пробирку и погружают в пептонную воду. Смыв проводят с площади не менее 100 кв.см, тщательно протирая поверхность.

Из каждой отобранной пробы производят посев непосредственно влажным тампоном на чашку Петри с желточно-солевым агаром и 0,5 мл смывной жидкости, засевают в 0,5 мл бульона с 6,5% хлорида натрия для выделения золотистого стафилококка. Для заявления Энтеробактерий и Псеудомонас аеругиноза посев производят из пробирок с 1% пептонной водой после инкубации при 37°С в течение 18 - 20 часов на среду Эндо.

Дальнейшее исследование проводят в соответствии с Приказом МЗ СССР от 28.12.89 г. N 691 "О профилактике внутрибольничной инфекции в акушерских стационарах", "Методическим указаниям по микробиологической диагностике заболеваний, вызываемых энтеробактериями" МЗ СССР N 04-723/3 от 17.12.84 г. и "Методическими рекомендациями по определению грамотрицательных потенциально-патогенных бактерий - возбудителей внутрибольничных инфекций МЗ СССР от 03.06.86 г.

При оценке эффективности воздействия бактерицидного облучения на плесневые грибы бактериологические исследования проводятся с применением среда Сабуро.