Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29 ноября 2001 г. N 293-22/163 Об изъятии фальсифицированного препарата "Лоринден А, мазь 15 г", серии 80900

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 29 ноября 2001 г. N 293-22/163

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат "Лоринден А, мазь 15 г", серии 80900, на упаковках которого указан производитель Фармзавод "Ельфа" АО, Польша, забракованный Испытательным Центром лекарственных средств "Биотехнология" по показателю "Маркировка".

В случае выявления фальсифицированного препарата материалы должны быть переданы в территориальные органы внутренних дел, копии этих материалов в территориальные органы Прокуратуры, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль в Департамент.

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения.

Приложение: 1 л. в 1 экз.

Заместитель руководителя

А.А.Топорков