Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Приложение 3
к "Инструкции по контролю качества
лекарственных средств, изготавливаемых
в аптечных организациях (аптеках)",
утвержденной приказом Минздрава РФ
от 16 июля 1997 г. N 214
Журнал
регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных средств, вспомогательных материалов, посуды и прочее
Дата | N п/п | N серии, N рецепта, N лечебной органи- зации с назва- нием отделе- ния |
Наиме- нование |
Количество | Условия стерилизации |
Термо- тест |
Подпись проводи- вшего стерили- зацию |
||
до стери- лиза- ции |
после стери- лиза- ции |
темпе- ратура |
время* | ||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
-----------------------------
* Указывается время начала и окончания стерилизации.
<< Приложение 2. Рисунок 1. "Раздавливание стеклянной ампулы" |
||
Содержание Методические указания МУК 4.2.1036-01 "Контроль режимов стерилизации растворов лекарственных средств с помощью биологических... |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.