Письмо Минздрава РФ от 28 февраля 2002 г. N 2510/1965-02-23 О плановой перерегистрации лекарственных средств

Письмо Минздрава РФ от 28 февраля 2002 г. N 2510/1965-02-23

В соответствии с Федеральным законом "О лекарственных средствах" и Федеральным законом "Об охране здоровья населения" лекарственные средства в обязательном порядке проходят регистрацию в Минздраве России с выдачей регистрационного удостоверения государственного образца. По заключению Минздрава РФ по истечении срока действия регистрационного удостоверения на препарат, необходимо пройти процедуру его плановой перерегистрации.

В период плановой перерегистрации применение препаратов на территории Российской Федерации разрешено на основании Писем, выдаваемых Департаментом Государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской техники.

Заместитель Министра

А.В.Катлинский