Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 8 апреля 2002 г. N 296-22/48 Об использовании остатков печатных и упаковочных материалов, промаркированных в соответствии с прекратившей свое действие нормативной документацией

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 8 апреля 2002 г. N 296-22/48

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники, сообщает, что с целью упорядочения использования возможных остатков печатных и упаковочных материалов, промаркированных в соответствии с прекратившей свое действие нормативной документацией на момент введения в действие фармакопейных статей предприятий, разрешается в течение трех месяцев с момента утверждения ФСП при производстве и выпуске лекарственных средств пользоваться указанными печатными и упаковочными материалами.

Руководителям предприятий и организаций, выпускающих лекарственные средства, а также руководителям органов по сертификации лекарственных средств и территориальных контрольно-аналитических лабораторий (центров контроля качества) следует принять информацию к сведению.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин