Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 28 мая 2002 г. N 294-10/1282
Департамент государственного контроля качества лекарственных средств и медицинской техники в дополнение к письму от 29.10.01 N 291-22/144 на основании решения Президиума Фармакопейного комитета от 24.04.02 сообщает, что с 01.06.02 проведение контроля качества лекарственного растительного сырья ("ангро", брикеты, пачки, фильтр-пакеты, пакеты) осуществляется в соответствии с Изменением N 2 к статье "Методы микробиологического контроля лекарственных средств" (ГФ XI, вып.2, с.187) независимо от даты утверждения нормативного документа (ФС, ВФС, ФСП).
Руководителям предприятий и организаций, выпускающих лекарственные средства, а также руководителям органов по сертификации лекарственных средств и территориальных контрольно-аналитических лабораторий (центров контроля качества) следует принять информацию к сведению.
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 28 мая 2002 г. N 294-10/1282
Текст письма опубликован в журнале "Новая аптека", 2002 г., N 9