Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 30 мая 2002 г. N 291-22/70 "Разъяснения по письму от 19.05.2002 N 291-22/67"

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники, в связи с многочисленными обращениями по письму от 19.05.2002 N 291-22/67 разъясняет следующее.

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте настоящего абзаца допущена опечатка. Дату названного письма следует читать как "от 16 мая 2002 г."

В целях осуществления контроля качества и процедуры регистрации лекарственных средств при ввозе на территорию субъектов Российской Федерации местные центры (органы) по сертификации осуществляют идентификацию товара по 3 показателям "Описание", "Упаковка" и "Маркировка".

В случаях возникновения сомнения в качестве происхождения товара осуществляют идентификацию товара в соответствии с требованиями нормативных документов (НД, ФС, ВФС, ФСП).

По результатам идентификации выдается заключение Центра (Органа по сертификации). Для осуществления идентификации субъекты обращения лекарственных средств представляют в Орган по сертификации образцы лекарственных средств, товарно-сопроводительные документы и копию сертификата соответствия, заверенную в установленном Правительством РФ порядке.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин