Приложение. Перечень нормативных правовых актов Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России, признанных утратившими силу по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники"

Приложение

Перечень
нормативных правовых актов Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России, признанных утратившими силу по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники";
(утв. приказом Минздрава РФ от 27 мая 2002 г. N 172)

Приказ Минздрава РСФСР

1.

01.07.1991 г. N 115

"О развитии гомеопатического метода в медицинской практике и улучшении организации обеспечения населения гомеопатическими лекарственными средствами"

Приказы Минздрава России

2.	10.07.1992 г. N 200	"О совершенствовании системы экспертизы, стандартизации, сертификации, регистрации, государственного контроля качества лекарственных, профилактических, диагностических средств и медицинской техники"
3.	29.12.1992 г. N 354	"О продлении срока действия нормативно-технической документации на медицинские иммунобиологические препараты"
4.	14.06.1994 г. N 348	"О порядке сертификации лекарственных средств"
5.	23.07.1996 г. N 294	"О порядке выпуска гомеопатических лекарственных средств на основании Временных технических условий и регламента производства"
6.	25.02.1998 г. N 52	"О базовых организациях по химии и технологии лекарственных средств"
7.	02.07.1999 г. N 266	"О порядке принятия решения о разрешении клинических исследований лекарственных средств"
8.	24.01.2000 г. N 16	"О составе комиссии по лицензированию"
9.	21.02.2000 г. N 62	"О совершенствовании регистрации лекарственных средств"
10.	25.05.2000 г. N 179	"Об организации работы по выдаче лицензий на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, наркотических средств и психотропных веществ"
11.	16.05.2001 г. N 159	"О внесении изменений в приказ Минздрава России от 24.01.2000 N16"
12.	26.10.2001 г. N 386	"О Совете по экспертизе эффективности и безопасности клеточных препаратов"

Приказы Минздравмедпрома России

13.	14.06.1994 г. N 118	"Об аккредитации региональных /территориальных/ контрольно-аналитических лабораторий /центров/ контроля качества лекарственных средств и сертификации лекарственных средств"
14.	20.04.1994 г. N 74	"Об организации работы по лицензированию производства и реализации производителями лекарственных средств"
15.	06.06.1994 г. N 109	"О мерах по обеспечению единства измерений и стандартизации в здравоохранении и медицинской промышленности"
16.	23.01.1996 г. N 23	"О предотвращении применения в медицинской практике медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства низкого качества"