1.
|
17.06.1970 г. N 397
|
"О сроках годности и переконтроля медицинских биопрепаратов"
|
2.
|
09.09.1971 г. N 657
|
"О порядке планирования продажи за границу лицензий на изделия медицинской техники и лекарственные препараты и о рациональном использовании валютных поступлений, получаемых от продажи лицензий"
|
3.
|
19.11.1971 г. N 839
|
"О повышении гарантий качества на экспортируемые бактерийные и вирусные препараты, а также упорядочения системы оформления документации на экспортируемую продукцию".
|
4.
|
23.11.1971 г. N 845
|
"Об утверждении Положения о технологических регламентах изготовления препаратов крови и кровезаменителей"
|
5.
|
16.12.1971 г. N 904
|
"Об усилении контроля за стерильностью бактерийных и вирусных препаратов"
|
6.
|
19.04.1972 г. N 314
|
"О мерах по обеспечению потребности народного хозяйства в средствах дезинфекции и коагулянтов для очистки крови"
|
7.
|
29.12.1972 г. N 1092
|
"Об утверждении Положения о техническом обслуживании, ремонте и монтаже медицинской техники"
|
8.
|
10.07.1973 N 529
|
"О порядке контроля качества препаратов крови, выпускаемых производствами фракционирования"
|
9.
|
13.12.1973 г. N 990
|
"О дальнейшем улучшении изобретательской и патентно-лицензионной работы в учреждениях и на предприятиях системы Минздрава СССР"
|
10.
|
10.08.1976 г. N 771
|
"О мерах по улучшению качества лекарственных средств выпускаемых фармацевтическими фабриками (производствами) системы аптечных управлений"
|
11.
|
15.10.1976 г. N 998
|
"О введении в действие Положения о технологических регламентах производства лекарств, выпускаемых фармацевтическими фабриками аптечных управлений"
|
12.
|
30.12.1976 г. N 1258
|
"О внедрении в практику здравоохранения диагностических медико-биологических препаратов и питательных сред"
|
13.
|
20.12.1978 г. N 1239
|
"О порядке апробации и внедрения в практику дезинфекционных средств".
|
14.
|
24.01.1979 г. N 84
|
"Об утверждении Положения о контрольно-аналитической лаборатории"
|
15.
|
11.02.1980 г. N 142
|
"О мерах по дальнейшему усилению государственного контроля за качеством лекарственных средств"
|
16.
|
10.06.1981 г. N 600
|
"О мерах по дальнейшему увеличению выпуска станциями переливания крови иммунных препаратов из плазмы донорской крови"
|
17.
|
25.01.1982 г. N 53
|
"О разрешении производства и применения адсорбированной химической гриппозной вакцины (АГХ-вакцина)"
|
18.
|
18.05.1982 г. N 444
|
"О дальнейшем повышении требований к качеству бактерийных и вирусных препаратов"
|
19.
|
04.10.1982 г. N 979
|
"О пошлинах за патентование изобретений и промышленных образцов и за регистрацию товарных знаков"
|
20.
|
13.01.1983 г. N 31
|
"Об унификации методов контроля медицинских иммунобиологических препаратов"
|
21.
|
24.03.1983 г. N 313
|
"Об утверждении Положения об отделе технического контроля фармацевтической фабрики (производства) аптечных управлений"
|
22.
|
30.12.1983 г. N 1509
|
"О дальнейших мерах по совершенствованию порядка оформления разрешения к медицинскому применению и передачи для промышленного производства новых лекарственных средств"
|
23.
|
02.02.1984 г. N 124
|
"О мерах по дальнейшему усилению государственного контроля за качеством лекарственных средств"
|
24.
|
12.10.1984 г. N 1175
|
"Об организации государственного контроля иммуноферментных наборов для диагностики инфекционных и неинфекционных заболеваний"
|
25.
|
20.12.1984 г. N 1432
|
"О мерах по дальнейшему усилению государственного контроля за качеством препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов"
|
26.
|
31.03.1986 г. N 437
|
"О введение в действие инструкции "О порядке входного контроля сырья, материалов, контроля за производством, приемки готовой продукции и ведения документации ОТК фармацевтических фабрик (производств) аптечных управлений системы Министерства здравоохранения СССР"
|
27.
|
20.06.1986 г. N 877
|
"Дополнение к Приказу N 1432 от 20.12.84 (о контроле за качеством препаратов крови)"
|
28.
|
18.12.1986 г. N 1636
|
"О мерах по ускорению внедрения новых лекарственных средств"
|
29.
|
09.04.1987 г. N 510
|
"О порядке регистрации фармакопейных статей на медицинские иммунобиологические препараты"
|
30.
|
26.05.1987 г. N 723
|
"О контроле и испытаниях иммуноферментных систем"
|
31.
|
10.07.1987 г. N 883
|
"Об организации контроля препаратов для диагностики токсоплазмоза".
|
32.
|
15.12.1987 г. N 1269
|
"О перестройке системы экспертизы, стандартизации и государственного контроля лекарственных средств".
|