Приложение. Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ в адрес таможенных органов

Приложение

к письму Минздрава РФ

от 15 апреля 2002 г. N 2510/3612-02-23

Министерство здравоохранения Российской Федерации

Департамент государственного контроля лекарственных средств

и медицинской техники

В таможенные органы

О подтверждении сведений о государственной регистрации лекарственных средств

В связи с обращением (наименование организации ввозящей лекарственное средство) по вопросу ввоза лекарственных средств, проходящих плановую перерегистрацию, Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники информирует, что согласно установленным Минздравом России Правилам государственной регистрации лекарственных средств от 01.12.98 г. N 01/29-14, срок действия государственной регистрации лекарственного средства составляет пять лет с последующей возможной перерегистрацией.

На период плановой перерегистрации, но не позднее "__"_______200_ г. разрешается медицинское применение на территории Российской Федерации и продлевается срок действия регистрационных удостоверений ниже перечисленных лекарственных средств.

_________________________________________________________________________

         (наименования лекарственных средств с указанием номеров

                  регистрационных удостоверений)

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин