Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29 октября 2002 г. N 291-22/183 "Об аккредитации лабораторий"

В связи с введением в действие новых "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", направленных на совершенствование системы контроля качества лекарственных средств, производимых и ввозимых в Российскую Федерацию необходимо проведение совместных с Госстандартом России мероприятий по аккредитации Вашей лаборатории в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р (Госстандарт РФ).

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники рекомендует Вам направлять пакет документов в соответствии с ГОСТ Р 51000.4-96 "Общие требования к аккредитации испытательных лабораторий" для аккредитации в Госстандарте России в Департамент и заключить договор с ОАО "МЦС" на оказание консультационно-информационных и иных услуг, связанных с аккредитацией.

Приложение: типовой образец документов на 16 л.;

договор на 3 л.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин