Дополнение N 3
к Государственному реестру медицинских изделий "Комплексы", "Комплекты", "Системы", "Программные средства", "Приборы", "Аппараты", "Инструменты", "Оборудование", "Установки", "Устройства", "Приспособления", "Материалы", "Шовные и перевязочные средства", "Наборы реагентов", "Передвижные транспортные средства", "Медицинская мебель", "Медицинская одежда"
(по состоянию на 1 января 2001 г.)
Настоящее Дополнение фактически не применяется
См. Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, ведение которого осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в электронном виде в соответствии с постановлением Правительства РФ от 19 июня 2012 г. N 615
Введение
Дополнение N 3 к третьему изданию "Государственного реестра медицинских изделий" (Москва, 1996 г.) является официальным документом Министерства здравоохранения Российской Федерации для учреждений здравоохранения и ряда других организаций в области производства, распространения и эксплуатации медицинских изделий, а также для налоговой и таможенной служб, и представляет собой дополнение к реестру за период с 1 января 1999 г. по 1 января 2001 г. (для изделий отечественного производства) и с 1 января 1998 г. по 1 января 2000 г. (для зарубежных изделий).
Дополнение N 3 содержит следующие главы:
- отечественные медицинские изделия, разрешенные для применения в медицинской практике и к серийному производству в 1999 - 2000 г.г.
- зарубежные медицинские изделия, зарегистрированные в России в 1998 - 1999 г.г.
- отечественные медицинские изделия, исключенные из реестра в 1999 - 2000 г.г.
- зарубежные медицинские изделия, исключенные из реестра в 1998 - 1999 г.г.
Сведения о медицинских изделиях отечественного производства состоят из: наименования изделия, обозначения технических условий, наименования организации разработчика/производителя и регистрационного номера.
Наименования отечественных медицинских изделий расположены в алфавитном порядке, что дает возможность быстро и легко провести поиск интересующего объекта, а также определить фирму-изготовителя или разработчика.
Раздел медицинских изделий зарубежного производства для удобства пользователя разбит на подразделы по странам (в алфавитном порядке).
Внутри каждого подраздела указаны наименования фирм и изделий также в алфавитном порядке.
Сведения состоят из:
- наименования изделия;
- наименования фирмы;
- регистрационного номера
Составители реестра обращают внимание на то обстоятельство, что в зарубежном разделе возможны стилистические отличия наименований изделий, указанных в реестре, от названий в регистрационных удостоверениях. Это связано с
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Дополнение N 3 к Государственному реестру медицинских изделий (по состоянию на 1 января 2001 г.)
Текст документа приводится по официальному изданию Минздрава РФ (Москва, 2001)
Под редакцией проф., д.т.н. Б.И.Леонова
Настоящее Дополнение фактически не применяется
См. Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, ведение которого осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в электронном виде в соответствии с постановлением Правительства РФ от 19 июня 2012 г. N 615