Минздрав России представил на регистрацию в Государственный реестр Госстандарта России Систему добровольной сертификации систем менеджмента качества производителей лекарственных средств ("ЛЕКСИСТЕМС") и ее знак соответствия.
Положение о Системе добровольной сертификации систем менеджмента качества производителей лекарственных средств ("ЛЕКСИСТЕМС") соответствует Правилам проведения государственной регистрации систем сертификации и знаков соответствия, действующих в Российской Федерации, утвержденным постановлением Госстандарта России от 22 апреля 1999 г. N 18, зарегистрированным в Минюсте России 14 июня 1999 г., регистрационный N 1795.
На основании полномочий, предоставленных Законом Российской Федерации "О сертификации продукции и услуг" (п.2 ст.5, ст.17, 18), Госстандарт России постановляет:
1. Зарегистрировать в Государственном реестре Систему добровольной сертификации систем менеджмента качества производителей лекарственных средств ("ЛЕКСИСТЕМС") и знак соответствия системы.
2. Выдать Минздраву России свидетельство о государственной регистрации Системы добровольной сертификации систем менеджмента качества производителей лекарственных средств ("ЛЕКСИСТЕМС") и знак соответствия системы
Председатель Госстандарта России |
Б.С.Алешин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Постановление Госстандарта РФ от 25 ноября 2002 г. N 115 "О государственной регистрации Системы добровольной сертификации Систем менеджмента качества производителей лекарственных средств ("ЛЕКСИСТЕМС") и ее знака соответствия"
Текст постановления опубликован в "Вестнике Госстандарта России", 2003 г., N 1