Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 23 декабря 2002 г. N 291-22/225
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в соответствии с областью применения "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", утвержденных постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 N 36, контролю по всем показателям, предусмотренными# нормативной документации# при проведении обязательной сертификации лекарственных средств подлежат:
- наркотические и психотропные лекарственные средства;
- лекарственные средства для наркоза (в том числе ингаляционного), за исключением кислорода и закиси азота;
- лекарственные формы для детей;
- препараты инсулина
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 23 декабря 2002 г. N 291-22/225
Текст письма опубликован в приложении к журналу "Экономический вестник фармации" - "Законодательство, учет, налоги, менеджмент", январь 2003 г., N 1, в журнале "Новая аптека", 2003 г., N 4