Приложение. Нормы затрат времени на проведение исследований в вирусологических лабораториях

Приложение

Нормы затрат времени
на проведение исследований в вирусологических лабораториях

N п/п	Наименование видов работ	Затраченное время, в минутах
1	2	3
1. Приготовление клеточных культур
1.1	Перевиваемые# линии клеточных культур на одну пробирку	6,0
1.2	Пересев на 1 матрац	30,0
1.3	Первично-трипсинизированные клеточные культуры на одну пробирку	10,0
2. Вирусологические исследования на культуре ткани
2.1	Исследование пробы на одной линии культуры клеток с отрицательным результатом (заражение и два пассажа)
2.1.1	фекалии и носоглоточные секреты	90,0
2.1.2	спинно-мозговая жидкость	75,0
2.1.3	секционный материал	150,0
2.1.4	пустулезная жидкость, соскобы кожных поражений	100,0
2.2	Идентификация одного ЦПА на культуре клеток в реакции нейтрализации	400,0
2.2.1	на каждую дополнительную сыворотку	120,0
2.3	Исследование на энтеровирусы на мышах-сосунках (заражение и два пассажа)	480,0
2.4	Идентификация на энтеровирусы на мышах-сосунках с одной сывороткой	450,0
2.5	Пассаж эталонного штамма на культуре клеток	20,0
2.6	Определение титра цитопатогенного агента	100,0
2.7	Определение биологической активности одной серии коревой вакцины	1150,0
3. Санитарно-вирусологические исследования
3.1	С отрицательным результатом
3.1.1	вода открытых водоемов, водопроводная вода	300,0
3.1.2	сточная вода и почва	240,0
3.1.3	молочные продукты	140,0
4. Вирусологические исследования материала на куриных эмбрионах (заражение, два пассажа, реакция гемагглютинации)
4.1	С отрицательным результатом
4.1.1	носоглоточного мазка	120,0
4.2.1	секционного материала	140,0
4.2	Идентификация выделенного вируса
4.2.1	с одной диагностической сывороткой	120,0
4.2.2	с каждой дополнительной сывороткой	30,0
4.2.3	проведение дополнительного пассажа одной пробы	40,0
5. Вирусологическое исследование на арбовирусы (клещевой энцефалит) - на один материал
5.1	Первичное заражение культуры клеток и два пассажа	90,0
5.2	Пассаж вируса на мышах-сосунках	750,0
5.3	Идентификация методом бионейтрализации
5.3.1	с одной сывороткой	750,0
5.3.2	на каждую последующую сыворотку	120,0
5.4	Идентификация вируса методом флуоресцирующих антител (МФА)
5.4.1	с одной сывороткой	750,0
5.4.2	с каждой последующей сывороткой	10,0
	6. Реакция гемадсорбции (на одну пробирку)	20,0
7. Серологические исследования
7.1	Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА) с одной сывороткой, с одним антигеном	25,0
7.2	Реакция связывания комплемента (РСК) с одним антигеном	150,0
7.3	Реакция торможения гемагглютинации (РТГА) с одним антигеном	45,0
7.4	Метод флуоресцирующих антител (МФА) с одним типом иммуноглобулина (прямой метод)
7.4.1	носоглоточный секрет	28,0
7.4.2	секционный материал	68,0
7.4.3	на каждый последующий иммуноглобулин	8,0
7.5	Реакция непрямой иммунофлуоресценции (РНИФ) при исследовании на ГЛПС	80,0
7.6	РНИФ на другие инфекции с нанесением антигена	105,0
7.7	Реакция нейтрализации на полиомиелит и др. энтеровирусы (одна сыворотка с одним штаммом)	120,0
7.8	Определение антител методом ИФА в одной сыворотке с раститровкой	12,0
7.8.1	без раститровки	5,0
8. Обнаружение антигенов методом ИФА
8.1	В одной сыворотке крови	10,0
8.2	В одной пробе фекалий	15,0
	9. Обнаружение антигенов методом РНГА в фекалиях (на одно исследование)	30,0
	10. Прием, регистрация и выдача результатов на одно исследование	7,5
11. Диагностика методом ПЦР
11.1	Единичное исследование	180,0
11.2	Каждое последующее	90,0