Приложение 1. Решение о выпуске лекарственных средств

Приложение 1

к Порядку осуществления государственного

контроля качества лекарственных средств

на территории Российской Федерации

                                                    Утверждаю

                                           Руководитель      Департамента

                                           государственного      контроля

                                           лекарственных средств, изделий

                                           медицинского        назначения

                                           и медицинской          техники

                                           Минздрава России

                                           _____________________ (Ф.И.О.)

                                           "__"__________________ 200_ г.

Решение о выпуске лекарственных средств

             ___________________________________________________

                           наименование предприятия

Адрес юридический: ______________ тел.___________ факс______ e-mail______

Адрес производства: _____________________________________________________

Контактное лицо: ________________________________________________________

N п/п	Наименование лекарственного средства	Лекарственная форма	Дозировка	Первичная упаковка	Количество в первичной упаковке	Потребительская упаковка	Код EAN13#	Регистрационный номер	Государственный стандарт качества (Нормативный документ)

Руководитель предприятия_______________ подпись___________________ печать

Министерство   здравоохранения   Российской   Федерации подтверждает, что

указанные   лекарственные   средства    прошли процедуру государственного

контроля   качества,   эффективности, безопасности и могут быть разрешены

 (наименование предприятия)  к  выпуску  в  сферу обращения лекарственных

средств на территории Российской Федерации.

Заместитель Руководителя Департамента                            (Ф.И.О.)