Письмо Департамента государственного контроля качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 1 августа 2003 г. N 291-22/166 "О возобновлении реализации препарата"

Департамент государственного контроля качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что после проведения повторного выборочного контроля ОГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Новосибирской области" информация о браке лекарственных препаратов, производства ООО "Возрождение и Развитие": "Гематоген Новый, пастилки жевательные 30 г", серии 231202, 050303 и "Гематоген С, пастилки жевательные 50 г", серии 010103, 050303 не подтвердилась.

Департамент уведомляет, что указанные препараты разрешены к реализации на территории Российской Федерации.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин