Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 1 октября 2003 г. N 291-22/211 О предоставлении информации о выявлении фальсифицированных лекарственных средств

Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ
от 1 октября 2003 г. N 291-22/211

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники предлагает с 01.10.2003 г. ежемесячно предоставлять информацию о выявлении на подведомственной территории фальсифицированных лекарственных средств, вместе с результатами анализа и копиями товарно-сопроводительных документов.

Форма предоставления информации прилагается.

Приложение: 1 л. в 1экз.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин

ГАРАНТ:

См. также форму для направления в департамент информации о случаях выявления несоответствия лекарственных средств требованиям нормативной документации, приведенную в письме Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 15 января 2004 г. N 291-22/9

Приложение
к письму Департамента государственного
контроля лекарственных средств,
изделий медицинского назначения
и медицинской техники Минздрава РФ
от 1 октября 2003 г. N 291-22/211

Сведения
об обнаружении фальсифицированных лекарственных средств за период
с ..... по ........ 200. г. на территории .........................

N п/п	Наименование лекарственного средства, форма выпуска, дозировка	Номер серии	Срок годности	Предприятие- производитель	Письмо Департамента об изъятии (при наличии)	Цена за упаковку, кол-во упаковок	Поставщик , (адрес)	Получатель , (адрес)	Дата поставки	Дата выявления / изъятия	Представленные сертификаты и протоколы анализа (номер, серия, дата выдачи, кем выдан)
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12