Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 9 декабря 2003 г. N 291-22а/56 Об изъятии препарата

Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ
от 9 декабря 2003 г. N 291-22а/56

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что фирма "Кадила Фармасьютикалз Лтд", Индия, приняла решение об изъятии из фармобращения на территории Российской Федерации препарата "Триган-Д, инъекции 10 мг/мл" серий Е 2002 - Е 2032 и другие, на ампулах и картонных пачках которых указана дозировка 10 мг/2 мл. Указанная дозировка является ошибкой технического исполнения. Выявленные серии данного препарата подлежат возврату поставщикам.

Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанных серий данного препарата.

И.о. руководителя Департамента

А.А.Топорков