Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ
от 15 января 2004 г. N 291-22/5
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает о том, что в целях борьбы с производством и распространением фальсифицированных лекарственных средств разработаны новые упаковки на препараты "Омез" капсулы 20 мг, "Ципролет" таблетки покрытые оболочкой 250 мг и 500 мг, "Кеторол" таблетки покрытые оболочкой 10 мг и "Энам" таблетки 2,5 мг, 5 мг, 10 мг, производства "Д-р Редди с Лабораторис Лтд", Индия.
Введение новой упаковки в производство планируется:
- для препаратов "Омез" капсулы 20 мг, "Ципролет" таблетки покрытые оболочкой 250 мг и 500 мг и "Кеторол" таблетки покрытые оболочкой 10 мг начиная с января 2004 г.;
- для препарата "Энам" таблетки 2,5 мг, 5 мг, 10 мг начиная с февраля 2004 г.
Приложение: 4 л. в 1 экз.
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 15 января 2004 г. N 291-22/5
Текст письма опубликован в журнале "Новая аптека", 2004 г., N 5