Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 15 января 2004 г. N 291-22/9 Об информации о случаях выявления несоответствия лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ
от 15 января 2004 г. N 291-22/9
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что в целях упорядочения работы для создания базы данных о забракованных препаратах, необходимо направлять в Департамент информацию о случаях выявления несоответствия лекарственного средства требованиям нормативной документации при проведении сертификации лекарственных средств или в процессе обращения.
Информацию необходимо направить в Департамент в соответствии с прилагаемой формой по адресу: 101479, Москва, Вадковский пер., д.18/20, defect @ regmed.Ru
Приложение: на 1 л в 1 экз.
|
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Приложение
к письму Департамента государственного контроля
лекарственных средств, изделий медицинского назначения
и медицинской техники Минздрава РФ
от 15 января 2004 г. N 291-22/9
Форма для направления в департамент информации о случаях выявления несоответствия ЛС требованиям НД.
Описание ЛС (в соответствии с ГосРеестром ЛС)
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 15 января 2004 г. N 291-22/9
Текст письма официально опубликован не был