Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 21 января 2004 г. N 295-22/13
27 февраля 2004 г.
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники доводит до вашего сведения, что в связи с проведением мероприятий по устранению нарушений правил организации производства и контроля качества лекарственных средств из письма Департамента от 11.12.2003 N 295-22/277 исключены нижеперечисленные организации:
1. ЗАО "НИККа";
2. ООО "Совместное Российско-Корейской предприятие "ФИТОН";
3. ООО Забайкальский НПЦ медико-биологических и экологических исследований "ИСИНГА"
4. ООО "Альфарма";
5. ООО "ФИТО Н.Н.";
6. ООО "БЭГРИФ";
7. ООО "ГУТТА";
8. ООО "Сообщество медицинских фармацевтических предприятий "МАГНОЛИЯ";
9. ООО "Краснодарский краевой центр гомеопатии";
10. ФГУП "Государственный научный центр "НИИ органических полупродуктов и красителей";
11. ООО Медицинский центр "ЭЛЛАРА";
12. ЗАО "Ленмедснаб-Доктор W";
13. ООО "Лекарственные средства ВАЛА-Р";
14. ООО "АПЕКС";
15. ФГУП "Красноуральский химический завод";
16. ГУП Государственный научный центр прикладной микробиологии;
17. Центральный НИИ эпидемиологии Минздрава России;
18. ООО "Амеркард";
19. ЗАО "Вектор-Бест;
20. ЗАО "Фирн М";
21.ФГУ Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт
22. ГУ "Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии";
23. ДГУ ЭПП "Вектор-БиАльгам" ГНЦ ВБ "Вектор";
24. ООО "Био-Технологическая Компания "КАПЕЛЬ";
25. ЗАО "Иммуно-Гем";
26. ООО "Предприятие по производству диагностических препаратов";
27. ЗАО "ЭКОПОЛИС";
28. ЗАО Биотехнологическая компания "Биосервис".
Одновременно, Департамент подтверждает решение о запрещении производства лекарственных средств в связи с выявленными грубыми нарушениями законодательства Российской Федерации нижеперечисленным предприятиям:
1. ЗАО "Сесана";
3. ООО "Сергиево-Посадский специализированный молочный завод".
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 21 января 2004 г. N 295-22/13
Текст письма опубликован в журнале "Новая аптека", 2004 г., N 5
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 27 февраля 2004 г. N 295-22/35