Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что в связи с осложениями, возникшими у больных при применении препарата "Урографин 76% раствор для инъекций в ампулах по 20 мл" серии 14775А, производства фирмы "Шеринг АГ", Германия, Департамент предлагает срочно приостановить обращение препарата указанной серии в лечебно-профилактических учреждениях и реализацию его через аптечную сеть до особого распоряжения Департамента.
Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.
Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 21 ноября 2003 г. N 291-22/257 "О приостановлении обращения препарата"
Текст письма официально опубликован не был