Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ДОКУМЕНТ

Приложение N 3. Форма N 265-у "Извещение о посттрансфузионном осложнении"

Приложение N 3
к приказу Минздрава РФ
от 16 февраля 2004 г. N 82

 

Министерство здравоохранения Российской Федерации

Код формы по ОКУД

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Код учреждения по ОКПО

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

   Наименование                  Медицинская документация
    учреждения                        Форма N 265-У
 здравоохранения            Утверждена Минздравом России

 

Извещение о посттрансфузионном осложнении N_______

 

N
строки
Наименование показателя
1 Учреждение 1.1. Где применен компонент _________________________
1.2. Где приготовлен компонент ______________________
1.3. Производитель и серия гемоконтейнера ___________
1.4. Производитель и серия ресуспендирующего раствора
_____________________________________________________
1.5. Производитель и серия устройства для
переливания, микро-, лейкофильтра ___________________
2 Переливание
проводилось
/-\ /-\
2.1. Место: операционная 1 \-/, ОАРИТ 2 \-/, лечебное
/-\ /-\ /-\
отделение 3 \-/, амбулаторно 4 \-/, другое 5 \-/:
______________________________________(указать)
/-\
2.2. Время (часы): 06.00 - 22.00 1 \-/, 22.00-06.00
/-\ /-\
2 \-/, выходной день 3 \-/
3 Пациент 3.1. Ф.И.О. _________________________________________
3.2. Номер истории болезни _________________________;
/-\ /-\
3.3. Пол: м 1 \-/, ж 2 \-/; 3.4. Дата рождения
/-\/-\ /-\/-\ /-\/-\/-\/-\
\-/\-/.\-/\-/.\-/\-/\-/\-/; 3.5. Дата трансфузии
/-\/-\ /-\/-\ /-\/-\/-\/-\
\-/\-/.\-/\-/.\-/\-/\-/\-/; 3.6. Время наступления
реакции после трансфузии: __ мин. 1, __ час. 2, __
дней 3, __ лет 4.
4 Перелитые
компоненты
/-\ /-\
4.1. Тип: кровь 1 \-/, эритроциты 2\-/, тромбоциты
/-\ /-\ /-\
3 \-/, плазма 4 \-/, гранулоциты 5 \-/, аллогенные
/-\ /-\
6 \-/, аутологичные 7 \-/.
/-\ /-\
4.2. Заготовка: цельная кровь 1 \-/, аферез 2 \-/.
/-\
4.3. Характеристики: лейкофильтрация 1 \-/, отмывание
/-\ /-\ /-\
2 \-/, индивидуальный подбор 3 \-/, облучение 4 \-/,
/-\
карантин 5 \-/, другое 6 __________________(указать).
5 Клинические
признаки
осложнений
5.1. До переливания: температура 1 ____, Ад 2___,
пульс 3 ___, гемоглобинурия 4 ____, аритмия 5 ____,
другое 6 ___________________________________________,
5.2. После переливания: температура 1 ____, АД 2 ____
, пульс 3 ___, гемоглобинурия 4 ____, аритмия 5 ____,
другое 6 __________________ (указать)
/-\ /-\
5.3. Симптомы (I): дискомфорт 1 \-/, озноб 2 \-/,
/-\ /-\ /-\ /-\
зуд 3 \-/, сыпь 4 \-/, краснота 5 \-/, желтуха 6 \-/,
другое 7 ____________________________(указать)
/-\
5.4. Симптомы (II): боль в пояснице 1 \-/, боль в гр.
/-\ /-\ /-\
/жив. 2 \-/, тошнота/рвота 3 \-/, одышка 4 \-/, ОПН 5
/-\ /-\ /-\
\-/, шок 6 \-/, потеря сознания 7 \-/, другое 8 _____
________ (указать)
/-\
5.5. Симптомы (III): положительный ПАТ 1 \-/, гипер-
/-\ /-\
билирубинемия 2 \-/, повыш. АЛТ (>2 норм) 3 \-/,
/-\
рефрактерность к тромбоцитам 4 \-/, другое 5 _______
_____________ (указать)
6 Осложнения /-\
6.1. Иммунные: гемолиз АВО 1 \-/, гемолиз другие ан-
/-\
титела 2 \-/, иммунизация по эритроцитам в т.ч. HLA 3
/-\ /-\ /-\
\-/, НПА 4 \-/; гранулоцитам в т.ч. lgA 5 \-/; пурпу-
/-\ /-\
ра 6 \-/, аллергия (умеренная) 7 \-/, анафилаксия 8
/-\ /-\
\-/, СТОПЛ 9 \-/.
/-\ /-\ /-\
6.2. Инфекции: ВИЧ 1 \-/, ВГВ 2\-/, ВГС 3 \-/, ЦМВ 4
/-\
\-/, другая 5 _________ (указать)
/-\
6.3. Другие: фебрильн. негемолитич. 1 \-/, ПТ БТПХ 2
/-\ /-\ /-\
\-/, отек легких 3 \-/, гемосидероз 4 \-/.
7 Степень
тяжести
осложнений
/-\
7.1. Субклиническая \-/
/-\
7.2. Умеренная, без угрозы жизни \-/
/-\
7.3. Умеренная, с угрозой жизни \-/
/-\
7.4. Длительная утрата трудосп. \-/
/-\
7.5. Летальный исход \-/
8 Другая
клиническая
информация
8.1. Анамнез, сопутствующие заболевания, исх. состоя-
ние ________________________________________________
8.2. Окончательный диагноз осложнения, исход _______
____________________________________________________
9 Ответствен-
ность за ос-
ложнение
/-\
9.1. Ответственность: не определена 1 \-/, установле-
/-\
на 2 \-/. /-\ /-\
9.2. Перелиты не те компоненты: да 1 \-/, нет 2 \-/.
9.3. Где допущена ошибка ____________________________
9.4. Сопутствующие нарушения ________________________

 

Фамилия и подпись руководителя организации __________________________
                                     М.П.

 

Дата

 

Обратная сторона

 

Инструктивные указания:

1. Извещение заполняется врачом на каждого больного с посттрансфузионным осложнением

2. Извещение заполняется всеми лечебно-профилактическими учреждениями, где выявлено посттрансфузионное осложнение.

Ответственными за достоверность заполнения являются руководители организаций здравоохранения.

3. При изменении диагноза, заполняется новое извещение и присваивается новый номер взамен предыдущего.

4. Пункты 1.3 - 1.5 заполняются при связи посттрансфузионного осложнения и какого-либо изделия медицинского назначения (пластиковой тары, устройства для переливания консерванта, или ресуспендирующего раствора).

5. Извещение направляется в территориальную комиссию по профилактике посттрансфузионных осложнений при органе управления здравоохранением субъекта Российской Федерации в течение 10 дней с момента выявления посттрансфузионного осложнения.

6. Извещение о посттрансфузионных осложнениях, повлекших угрозу для жизни пациента (летальные случаи, гемолитические осложнения, посттрансфузионные инфекции, другие тяжелые осложнения) заполняются в двух экземплярах. Второй экземпляр извещения направляется в Центральную комиссию по профилактике посттрансфузионных осложнений Минздрава России по адресу: 123184, Москва, ул.Щукинская, дом 6, корп.2