Приложение N 3
к приказу Минздрава РФ
от 16 февраля 2004 г. N 82
Министерство здравоохранения Российской Федерации |
Код формы по ОКУД |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Код учреждения по ОКПО |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Наименование Медицинская документация
учреждения Форма N 265-У
здравоохранения Утверждена Минздравом России
Извещение о посттрансфузионном осложнении N_______
+------+------------------------------------------------------------------+
| N | Наименование показателя |
|строки| |
+------+------------+-----------------------------------------------------+
| 1 |Учреждение |1.1. Где применен компонент _________________________|
| | |1.2. Где приготовлен компонент ______________________|
| | |1.3. Производитель и серия гемоконтейнера ___________|
| | |1.4. Производитель и серия ресуспендирующего раствора|
| | |_____________________________________________________|
| | |1.5. Производитель и серия устройства для|
| | |переливания, микро-, лейкофильтра ___________________|
+------+------------+-----------------------------------------------------+
| 2 |Переливание | +-+ +-+ |
| |проводилось |2.1. Место: операционная 1 +-+, ОАРИТ 2 +-+, лечебное|
| | | +-+ +-+ +-+ |
| | |отделение 3 +-+, амбулаторно 4 +-+, другое 5 +-+:|
| | |______________________________________(указать) |
| | | +-+ |
| | |2.2. Время (часы): 06.00 - 22.00 1 +-+, 22.00-06.00|
| | | +-+ +-+ |
| | |2 +-+, выходной день 3 +-+ |
+------+------------+-----------------------------------------------------+
| 3 |Пациент |3.1. Ф.И.О. _________________________________________|
| | |3.2. Номер истории болезни _________________________;|
| | | +-+ +-+ |
| | |3.3. Пол: м 1 +-+, ж 2 +-+; 3.4. Дата рождения|
| | |+-++-+ +-++-+ +-++-++-++-+ |
| | |+-++-+.+-++-+.+-++-++-++-+; 3.5. Дата трансфузии|
| | |+-++-+ +-++-+ +-++-++-++-+ |
| | |+-++-+.+-++-+.+-++-++-++-+; 3.6. Время наступления|
| | |реакции после трансфузии: __ мин. 1, __ час. 2, __|
| | |дней 3, __ лет 4. |
+------+------------+-----------------------------------------------------+
| 4 |Перелитые | +-+ +-+ |
| |компоненты |4.1. Тип: кровь 1 +-+, эритроциты 2+-+, тромбоциты|
| | | +-+ +-+ +-+ |
| | |3 +-+, плазма 4 +-+, гранулоциты 5 +-+, аллогенные|
| | | +-+ +-+ |
| | |6 +-+, аутологичные 7 +-+. |
| | | +-+ +-+ |
| | |4.2. Заготовка: цельная кровь 1 +-+, аферез 2 +-+.|
| | | +-+ |
| | |4.3. Характеристики: лейкофильтрация 1 +-+, отмывание|
| | | +-+ +-+ +-+ |
| | |2 +-+, индивидуальный подбор 3 +-+, облучение 4 +-+, |
| | | +-+ |
| | |карантин 5 +-+, другое 6 __________________(указать).|
+------+------------+-----------------------------------------------------+
| 5 |Клинические |5.1. До переливания: температура 1 ____, Ад 2___,|
| |признаки |пульс 3 ___, гемоглобинурия 4 ____, аритмия 5 ____,|
| |осложнений |другое 6 ___________________________________________,|
| | |5.2. После переливания: температура 1 ____, АД 2 ____|
| | |, пульс 3 ___, гемоглобинурия 4 ____, аритмия 5 ____,|
| | |другое 6 __________________ (указать) |
| | | +-+ +-+ |
| | |5.3. Симптомы (I): дискомфорт 1 +-+, озноб 2 +-+,|
| | | +-+ +-+ +-+ +-+ |
| | |зуд 3 +-+, сыпь 4 +-+, краснота 5 +-+, желтуха 6 +-+,|
| | |другое 7 ____________________________(указать) |
| | | +-+ |
| | |5.4. Симптомы (II): боль в пояснице 1 +-+, боль в гр.|
| | | +-+ +-+ +-+ |
| | |/жив. 2 +-+, тошнота/рвота 3 +-+, одышка 4 +-+, ОПН 5|
| | |+-+ +-+ +-+ |
| | |+-+, шок 6 +-+, потеря сознания 7 +-+, другое 8 _____|
| | |________ (указать) |
| | | +-+ |
| | |5.5. Симптомы (III): положительный ПАТ 1 +-+, гипер-|
| | | +-+ +-+ |
| | |билирубинемия 2 +-+, повыш. АЛТ (>2 норм) 3 +-+,|
| | | +-+ |
| | |рефрактерность к тромбоцитам 4 +-+, другое 5 _______|
| | |_____________ (указать) |
+------+------------+-----------------------------------------------------+
| 6 |Осложнения | +-+ |
| | |6.1. Иммунные: гемолиз АВО 1 +-+, гемолиз другие ан- |
| | | +-+ |
| | |титела 2 +-+, иммунизация по эритроцитам в т.ч. HLA 3|
| | |+-+ +-+ +-+ |
| | |+-+, НПА 4 +-+; гранулоцитам в т.ч. lgA 5 +-+; пурпу-|
| | | +-+ +-+ |
| | |ра 6 +-+, аллергия (умеренная) 7 +-+, анафилаксия 8|
| | |+-+ +-+ |
| | |+-+, СТОПЛ 9 +-+. |
| | | +-+ +-+ +-+ |
| | |6.2. Инфекции: ВИЧ 1 +-+, ВГВ 2+-+, ВГС 3 +-+, ЦМВ 4|
| | |+-+ |
| | |+-+, другая 5 _________ (указать) |
| | | +-+ |
| | |6.3. Другие: фебрильн. негемолитич. 1 +-+, ПТ БТПХ 2|
| | |+-+ +-+ +-+ |
| | |+-+, отек легких 3 +-+, гемосидероз 4 +-+. |
| | | |
+------+------------+-----------------------------------------------------+
| 7 |Степень | +-+ |
| |тяжести |7.1. Субклиническая +-+ |
| |осложнений | +-+ |
| | |7.2. Умеренная, без угрозы жизни +-+ |
| | | +-+ |
| | |7.3. Умеренная, с угрозой жизни +-+ |
| | | +-+ |
| | |7.4. Длительная утрата трудосп. +-+ |
| | | +-+ |
| | |7.5. Летальный исход +-+ |
+------+------------+-----------------------------------------------------+
| 8 |Другая |8.1. Анамнез, сопутствующие заболевания, исх. состоя-|
| |клиническая |ние ________________________________________________ |
| |информация |8.2. Окончательный диагноз осложнения, исход _______ |
| | |____________________________________________________ |
+------+------------+-----------------------------------------------------+
| 9 |Ответствен- | +-+ |
| |ность за ос-|9.1. Ответственность: не определена 1 +-+, установле-|
| |ложнение | +-+ |
| | |на 2 +-+. +-+ +-+ |
| | |9.2. Перелиты не те компоненты: да 1 +-+, нет 2 +-+. |
| | |9.3. Где допущена ошибка ____________________________|
| | |9.4. Сопутствующие нарушения ________________________|
+------+------------+-----------------------------------------------------+
Фамилия и подпись руководителя организации __________________________
М.П.
Дата
Обратная сторона
Инструктивные указания:
1. Извещение заполняется врачом на каждого больного с посттрансфузионным осложнением
2. Извещение заполняется всеми лечебно-профилактическими учреждениями, где выявлено посттрансфузионное осложнение.
Ответственными за достоверность заполнения являются руководители организаций здравоохранения.
3. При изменении диагноза, заполняется новое извещение и присваивается новый номер взамен предыдущего.
4. Пункты 1.3 - 1.5 заполняются при связи посттрансфузионного осложнения и какого-либо изделия медицинского назначения (пластиковой тары, устройства для переливания консерванта, или ресуспендирующего раствора).
5. Извещение направляется в территориальную комиссию по профилактике посттрансфузионных осложнений при органе управления здравоохранением субъекта Российской Федерации в течение 10 дней с момента выявления посттрансфузионного осложнения.
6. Извещение о посттрансфузионных осложнениях, повлекших угрозу для жизни пациента (летальные случаи, гемолитические осложнения, посттрансфузионные инфекции, другие тяжелые осложнения) заполняются в двух экземплярах. Второй экземпляр извещения направляется в Центральную комиссию по профилактике посттрансфузионных осложнений Минздрава России по адресу: 123184, Москва, ул.Щукинская, дом 6, корп.2