Письмо Минздрава РФ от 24 июля 2000 г. N 2510/8175-23 "О порядке государственной регистрации изделий очковой оптики"

В связи с многочисленными обращениями организаций-поставщиков сообщаем установленный Минздравом России порядок государственной регистрации и разрешения применения в медицинских целях медицинских изделий очковой оптики зарубежного производства.

Государственной регистрации Минздравом России с целью разрешения применения в медицинских целях подлежат следующие медицинские изделия очковой оптики зарубежного производства, ввозимые на территорию Российской Федерации оптовыми партиями:

- линзы для коррекции зрения очковые;

- линзы для контактной коррекции зрения;

- очки корригирующие.

Оправы для очков корригирующих государственной регистрации Минздравом России не подлежат, поскольку являются комплектующими изделиями, предназначенными для изготовления медицинских изделий - очков корригирующих путем индивидуального подбора в соответствии с модой, стилем и желанием граждан.

Заместитель Министра

А.В.Катлинский