Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 21 мая 2004 г. N 291-22/89 "Об изъятии фальсифицированного препарата"

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат "Пирантел" суспензия для приема внутрь, серии 02002, на упаковках которого указан производитель "Медана Фарма Терполь Групп", Польша.

В связи с тем, что производитель "Медана Фарма Терполь Групп", Польша не производил указанную серию препарата "Пирантел" суспензия для приема внутрь, изъятию подлежит серия 02002 фальсифицированного препарата полностью.

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию.

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанного фальсифицированного препарата.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин