Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
- Главная
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 30 июля 2004 г. N 55 "О проведении Всероссийского совещания по вопросам государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий "Фарммедобращение 2004"
- Приложение N 1. Перечень основных вопросов, планируемых для рассмотрения на Всероссийском совещании по вопросам государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий "Фарммедобращение 2004"
Приложение N 1. Перечень основных вопросов, планируемых для рассмотрения на Всероссийском совещании по вопросам государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий "Фарммедобращение 2004"
Приложение N 1
к приказу Министерства здравоохранения
и социального развития РФ
от 30 июля 2004 г. N 55
Перечень
основных вопросов, планируемых для рассмотрения на Всероссийском совещании по вопросам государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий "Фарммедобращение 2004"
1. Административная реформа и преобразования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
2. Регуляторная реформа российской фармацевтической отрасли. Методология и средства регуляторной реформы.
3. Функции и полномочия системы государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Полномочия территориальных органов.
4. Концепция организации лекарственного обеспечения в рамках мер социальной поддержки уязвимых категорий населения (стандарты фармакотерапии, система контроля за назначением и отпуском лекарственных средств, логистика и др.).
5. Правила и порядок регистрации цен на лекарственные средства, включенные в Перечень лекарственных средств, возмещаемых за счет бюджетов всех уровней.
6. Совершенствование системы регистрации лекарственных средств.
7. Регистрация медицинской техники. Предрегистрационная экспертиза.
8. Государственный контроль обращения и оценки соответствия лекарственных средств.
9. Государственный контроль медицинской техники и средств реабилитации инвалидов.
10. Лицензирование и государственный контроль производства лекарственных средств в Российской Федерации.
11. Лицензирование фармацевтической деятельности. Взаимодействие федеральных и территориальных органов.
12. Регулирование обращения отдельных групп лекарственных средств (наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых). Особенности регистрации, лицензирования, контроля.
13. Реализация положений Федерального закона "О техническом регулировании" в фармацевтической отрасли. Существующие проблемы и пути их решения.