Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 1 ноября 2004 г. N 8836/04
См. также письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 ноября 2004 г. N 8837/04
С целью оптимизации осуществления предварительного и выборочного контроля качества лекарственных средств, Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предполагается использование технического и кадрового потенциала центров контроля качества лекарственных средств субъектов РФ.
В связи с чем, просим Вас дать оценку возможности осуществления испытаний номенклатуры лекарственных средств, производимых предприятиями-производителями Вашего региона.
В результатах Вашего анализа просим отразить:
1. Возможность проведения испытаний качества каждого наименования производимой номенклатуры лекарственных средств по всем показателям, по части показателей, в соответствии с техническим оснащением Вашей лаборатории и наличием стандартных образцов. В случае невозможности проведения испытаний - указать, по каким показателям.
2. Проведение испытаний качества по субподрядным договорам с другими испытательными лабораториями (указать показатели и организацию, с которой заключен договор).
Результаты анализа просим предоставить в форме таблицы, указанной в Приложении к данному письму по электронному адресу zarochinskaya@regmed.ru не позднее 05.11.2004 г.
Приложение 1 л в 1 экз.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 ноября 2004 г. N 8836/04
Текст письма размещен на сайте обращения лекарственных средств в Internet (http://www.regmed.ru)