Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что внесение в действующую нормативную документацию (НД, ФСП, инструкцию по медицинскому применению) на лекарственное средство изменений, касающихся сведений, указанных в регистрационном удостоверении, влечет за собой переоформление регистрационного удостоверения.
Переоформление действующего регистрационного удостоверения будет осуществляться на основании решения Федеральной службы о внесении соответствующих изменений в действующую нормативную документацию на лекарственное средство.
Руководитель Федеральной службы |
P.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 ноября 2004 г. N 8754/04 "О переоформлении регистрационных удостоверений на лекарственные средства"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2005 г., N 1