Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 января 2005 г. N 115-Пр/05 Об утверждении положения и создании Комиссии по вопросам доклинических и клинических исследований лекарственных средств (с изменениями и дополнениями)

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Комиссия по вопросам доклинических и клинических исследований лекарственных средств является совещательно-экспертным органом и осуществляет деятельность под общим руководством Росздравнадзора.

Положением определены порядок работы, формирования состава, функции Комиссии.

Члены Комиссии в установленном порядке участвуют по заданию Росздравнадзора в проведении необходимых исследований, испытаний, экспертиз, анализов и оценок по вопросам доклинических и клинических исследований лекарственных средств.

Приложениями к Приказу установлены состав Комиссии и группа экспертов, входящих в состав.


Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 января 2005 г. N 115-Пр/05


Текст приказа опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2005 г., N 3 (без приложений N 2-3)


В настоящий документ внесены изменения следующими документами:


Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 июня 2005 г. N 1412-Пр/05