Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарств:
1. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":
- Суприма-Бронхо сироп 100 мл, производства "Shreya Life Sciences Pvt.Ltd", Индия, поставщик ЗАО "Сиа Интернейшнл", Краснодар, показатель "Описание" (жидкость с осадком), "Упаковка" (отклеены этикетки на флаконах) - серии 167.
- Нормакс капли (глазные и ушные) 5 мл 0.3%, производства "Ipca Laboratories Limited", Индия, поставщик ЗАО "Кетгут ПКЦ" показатель "Механические включения" - серии FA4034W.
2. Забракованные "Центр контроля качества лекарственных средств управления здравоохранения Администрации Красноярского края":
- Пропицил таблетки 50 мг N 20, производства "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Германия, поставщик ЗАО НИК "Катрен", показатель "Маркировка" (на первичной и вторичной упаковках указан срок годности - 3 года, в инструкции по применению указан срок годности - 5 лет) - серии 26565.
3. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией по контролю качества лекарственных средств ФГУ "Мурманский Центр стандартизации, метрологии и сертификации":
- Пиона уклоняющегося настойка 30 мл, производства ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", поставщик ЗАО "Империя-фарма" показатель "Описание" (жидкость с осадком) - серии 80305.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что предприятиями-производителями принято решение об отзыве указанных серий перечисленных лекарственных средств из обращения полностью. При выявлении, перечисленные лекарственные средства указанных серий подлежат возврату поставщикам.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что предприятиями-производителями принято решение об отзыве лекарственных средств, перечисленных в Письме, из обращения полностью. При выявлении лекарственных средств указанных серий они подлежат возврату поставщикам.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июля 2005 г. N 01И-330/05 "Об отзыве предприятиями-производителями лекарственных средств"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)