2.6.1. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность
Методические указания МУ 2.6.1.1982-05
"Проведение радиационного контроля в рентгеновских кабинетах"
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 25 апреля 2005 г.)
Дата введения: 1 июня 2005 г.
1. Область применения
1.1. Настоящие методические указания распространяются на измерение и оценку уровней мощности дозы при проведении радиационного контроля в рентгенодиагностических и рентгенотерапевтических отделениях и кабинетах (далее - кабинетах).
1.2. Целью указаний является унификация методики измерения и оценки уровней мощностей доз в помещениях (на территории) пребывания персонала групп А и Б и населения.
1.3. Указания предназначены для:
- органов, осуществляющих государственный санитарно-эпидемиологический надзор в субъектах Российской Федерации;
- подразделений (лабораторий) радиационного контроля органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации;
- лечебно-профилактических учреждений, имеющих кабинеты;
- организаций, осуществляющих радиационный контроль, аккредитованных в установленном порядке.
1.4. Радиационный контроль проводится в кабинетах, в которых расположены:
- рентгенодиагностические аппараты общего назначения;
- флюорографические аппараты;
- рентгеностоматологические аппараты;
- маммографические аппараты;
- рентгеновские компьютерные томографы;
- ангиографические аппараты;
- остеоденситометры;
- нестационарные (палатные) рентгенодиагностические аппараты;
- рентгеновские аппараты для литотрипсии;
- рентгенотерапевтические аппараты;
- другие виды рентгеновских аппаратов.
2. Нормативные ссылки
2.1. Федеральный закон "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" N 52-ФЗ от 30 марта 1999 г.
2.2. Федеральный закон "О радиационной безопасности населения" N 3-ФЗ от 9 января 1996 г.
2.3. Федеральный закон "Об обеспечении единства измерений" N 4871-1 от 27 апреля 1993 г.
2.4. Постановление Правительства РФ от 30.06.04 N 322 "Об утверждении Положения "О федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека".
2.5. Нормы радиационной безопасности (НРБ-99): СП 2.6.1.758-99.
2.6. Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99): СП 2.6.1.799-99.
2.7. Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований: СанПиН 2.6.1.1192-03.
2.8. Порядок заполнения и ведения радиационно-гигиенических паспортов организаций и учреждений: МУ N 239/66/288, утверждены Минздравом РФ, Госатомнадзором и Госкомэкологии РФ 21.06.99.
2.9. Постановление Госкомстата России "Об утверждении годовых форм федерального государственного статистического наблюдения за индивидуальными дозами облучения граждан" N 84 от 07.09.99.
2.10. Постановление Госкомстата России "Об утверждении статистического инструментария для организации Минздравом России статистического наблюдения за индивидуальными дозами облучения граждан" N 88 от 26.09.00.
2.11. Методические рекомендации по заполнению годовых форм федерального государственного статистического наблюдения N 3-ДОЗ органами управления здравоохранением субъектов Российской Федерации N 11-3/80-09 от 19 марта 2001 г.
2.12. Технический паспорт на рентгеновский диагностический кабинет. М., 2002.
3. Общие положения
3.1. Радиационный контроль проводится в следующих случаях:
- оформление санитарно-эпидемиологического заключения;
- приемка кабинета в эксплуатацию;
- выдача технического паспорта;
- изменение условий эксплуатации кабинета;
- в плановом порядке или в случае необходимости (например, радиационная авария или другая нештатная ситуация).
3.2. Радиационный контроль в кабинетах проводится при наличии санитарно-эпидемиологического заключения на рентгеновский аппарат(ы).
3.3. Радиационный контроль в помещениях различного назначения и на
прилегающей территории проводится с целью определения соответствия
величин мощностей доз при эксплуатации рентгеновского аппарата значениям
.
допустимой мощности эффективной дозы ДМД (Е) (табл. 5.2).
3.4. Измерение мощности дозы при проведении радиационного контроля проводится:
- на рабочих местах персонала (процедурная, комната управления, комната приготовления бария, фотолаборатория и др.);
- в смежных по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета помещениях (кабинет врача, холлы, лестничные площадки, коридоры, комнаты отдыха, туалеты, кладовые и т. п.);
- на территории, прилегающей к процедурной;
- в больничных палатах при использовании нестационарных аппаратов.
4. Условия проведения радиационного контроля
4.1. Радиационный (дозиметрический) контроль осуществляется специалистами, имеющими право на его проведение.
4.2. Объем радиационного контроля определяется целью его проведения.
4.3. При проведении радиационного контроля администрация обследуемого учреждения обеспечивает свободное перемещение сотрудников, осуществляющих контроль, по всем контролируемым помещениям (территории).
4.4. Радиационный контроль проводится в присутствии администрации лечебно-профилактического учреждения или лица, ею уполномоченного.
4.5. Администрация обследуемого учреждения предоставляет индивидуальные средства защиты, находящиеся в кабинете, лицам, осуществляющим радиационный контроль.
5. Порядок проведения радиационного контроля
5.1. Начинать измерения следует с определения мощности дозы радиационного фона при отключенном рентгеновском аппарате. В дальнейшем фон вычитается из величины измеренной мощности дозы, если компенсация фона не предусмотрена средством измерения.
5.2. Измерения мощности дозы на рабочих местах персонала, в смежных помещениях и на прилегающей территории проводятся при следующих условиях:
- толщина общего фильтра должна соответствовать значениям, указанным в эксплуатационной документации на аппарат;
- стандартные значения анодного напряжения должны соответствовать значениям, указанным в табл. 1;
- должны быть установлены минимальные значения анодного тока (но не менее 2 мА при рентгеноскопии) при максимальных значениях экспозиции, обеспечивающие достоверность результатов измерения мощности дозы.
5.3. Измерения мощности дозы проводятся с тканеэквивалентными (водными) фантомами следующих размеров:
- в рентгенодиагностических кабинетах общего назначения, в рентгенотерапевтических кабинетах, а также при контроле палатных рентгеновских аппаратов: 250 х 250 х 150 мм;
- во флюорографических кабинетах: 250 х 250 х 75 мм;
- в ангиографических кабинетах: 250 х 250 х 225 мм;
- в рентгеностоматологических кабинетах - диаметром 150 и высотой 200 мм;
- в кабинетах маммографии - со штатными фантомами, придаваемыми к рентгеновскому аппарату (допускается использование в качестве фантома пакета из пластика объемом 200 мл, заполненного водой);
- в кабинетах компьютерной томографии и остеоденситометрии - со штатными фантомами, входящими в комплект аппарата.
Таблица 1
Стандартизированные значения рабочей нагрузки и анодного напряжения при проведении радиационного контроля
Назначение кабинета |
Недельная рабочая нагрузка W, (мА х мин)/нед |
Стандарт, напряжение U_макс, кВ |
1 |
2 |
3 |
1. Рентгенодиагностический комплекс с полным набором штативов (1-е, 2-е, 3-е рабочие места) |
|
|
2. Рентгеновский аппарат для рентгеноскопии (1-е рабочее место, поворотный стол-штатив) |
|
|
3. Рентгеновский аппарат для рентгенографии (2-е и 3-е рабочие места - стол снимков и стойка снимков) |
1 000 |
100 |
4. Рентгенофлюорографический аппарат с люминесцентным экраном и оптическим переносом изображения, пленочный и цифровой |
|
|
5. Рентгенофлюорографический малодозовый аппарат со сканирующей линейкой детекторов и цифровой обработкой изображения |
2 000 |
100 |
6. Рентгенофлюорографический малодозовый аппарат с УРИ, ПЗС-матрицей и цифровой обработкой изображения |
50 |
100 |
7. Ангиографический комплекс |
400 |
100 |
8. Рентгеновский компьютерный томограф |
400 |
125 |
9. Хирургический рентгеновский аппарат с усилителем рентгеновского изображения |
200 |
100 |
10. Палатный рентгеновский аппарат |
200 |
90 |
11. Рентгеноурологический стол |
400 |
90 |
12. Маммографический рентгеновский аппарат |
200 |
40 |
13. Дентальный аппарат, работающий с обычной пленкой без усиливающего экрана |
200 |
70 |
14. Дентальный аппарат и пантомограф, работающие с высокочувствительным пленочным и/или цифровым приемником изображения, в т.ч. с визиографом (без фотолаборатории) |
40 |
70 |
15. Панорамный аппарат, пантомограф |
200 |
90 |
16. Рентгенотерапевтический аппарат для планирования: |
|
|
лучевой терапии |
200 |
100 |
дальнедистанционной терапии |
12 000 |
250 |
близкодистанционной терапии |
5 000 |
100 |
17. Остеоденситометр |
|
|
для всего тела |
200 |
номин. |
для конечностей |
100 |
70 |
с широким пучком излучения |
50 |
номин. |
цифровой |
50 |
номин. |
Примечание. Для рентгеновских аппаратов, в которых номинальное значение анодного напряжения ниже указанного в табл. 1, при измерениях необходимо использовать максимальное напряжение, приведенное в технической документации на аппарат. |
5.4. Фантомы должны располагаться на месте пациента во время проведения рентгенологического исследования (в центре пучка излучения). При их установке следует использовать подручные средства.
5.5. При проведении контроля необходимо с помощью диафрагмы установить на приемнике изображения световое поле рентгеновского излучения размерами 180 х 180 мм или меньших размеров таким образом, чтобы пучок рентгеновского излучения полностью перекрывался фантомом.
5.6. Радиационный контроль на рабочих местах персонала в процедурной рентгеновского кабинета непосредственно около рентгеновского аппарата проводится на участках размерами 60 х 60 см при вертикальном и горизонтальном положениях поворотного стола-штатива.
5.7. При радиационном контроле во флюорографических кабинетах, не оборудованных комнатой управления, измерение мощности дозы проводят на расстоянии 20 см от поверхности защитной кабины и флюорографической камеры. Расстояние между точками измерений в горизонтальной плоскости должно быть не более 50 см.
5.8. Измерения по п.п. 5.6 и 5.7 проводят в точках, расположенных на высоте от уровня пола (см):
ноги |
гонады |
грудь |
голова |
30 +-20 |
80 +-20 |
120 +-20 |
160 +-20 |
В каждой точке необходимо провести не менее 3 измерений, а для оценки полученных результатов использовать среднее значение мощности дозы по количеству измерений в данной точке.
5.9. В помещениях, смежных с процедурной рентгеновского кабинета, измерения мощности дозы проводятся:
- над процедурной, на высоте 80 см от пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1-2 м;
- под процедурной, на высоте 120 см от пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1-2 м;
- по горизонтали - вплотную к стене, на высоте 80 и 120 см по всей длине стены с шагом 1-2 м.
5.10. Измерения мощности дозы проводятся также на стыках защитных ограждений, у дверных проемов, смотровых окон и отверстий технологического назначения.
5.11. При радиационном контроле в кабинетах (помещениях), где расположены дентальные, ангиографические, маммографические, хирургические и другие нестационарные рентгеновские аппараты, измерения мощности дозы проводятся на местах фактического нахождения персонала во время проведения рентгенологических исследований.
5.12. При радиационном контроле в рентгеностоматологических кабинетах, расположенных смежно с жилыми помещениями, измерения мощности дозы проводятся в пределах рентгеностоматологического кабинета. Оценку результатов измерений проводят с учетом кратности ослабления рентгеновского излучения в соответствии с расчетом радиационной защиты, представленным в технологическом проекте на кабинет.
5.13. При радиационном контроле в рентгенотерапевтических кабинетах измерения проводятся только в помещениях и на территориях, смежных с процедурной.
5.14. Измеренные значения мощности дозы D приводятся к значениям стандартной рабочей нагрузки, приведенным в табл. 1, по формуле:
.
D
. изм W
D = ---- х -----, мкГр/ч, где (1)
прив I 1800
изм
.
D - значение мощности дозы, приведенное к стандартной рабочей
прив нагрузке аппарата, мкГр/ч;
.
D - измеренное значение мощности дозы, мкГр/ч;
изм
W - недельная рабочая нагрузка, (мА мин)/нед (табл. 1);
1 800 - время работы персонала группы А, мин/нед;
I - величина тока, установленная во время измерения, мА.
изм
.
5.15. По полученным значениям D рассчитываются значения мощности
прив
.
эффективной дозы Е.
В процедурной на рабочем месте врача-рентгенолога (рентгенолаборанта)
.
Е рассчитывается по формуле:
. . . . .
Е = 0,5 х (0,15 х D + 0,30 х D + 0,50 D + 0,05 х D ), мкЗв/ч, где (2)
пр 160 пр 120 пр 80 пр 30
.
D - мощность поглощенной дозы на разных высотах от уровня чистого пола,
пр мкГр/ч;
0,5 - коэффициент перехода от мощности поглощенной дозы к мощности
эффективной дозы.
Таблица 2
Значения допустимой мощности эффективной дозы ДМД_Е
Назначение помещения, территории |
Продолжительность пребывания, ч/год |
Предел дозы (ПД), мЗв |
ДМД_Е . Е, мкЗв/ч |
1. Помещения постоянного пребывания персонала группы А (процедурная, комната управления, комната приготовления бария, фотолаборатория, кабинет врача и др.) |
1 500 |
20 |
13 |
2. Помещения, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета, имеющие постоянные рабочие места персонала группы Б |
2 000 |
5 |
2,5 |
3. Помещения, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета без постоянных рабочих мест (холл, гардероб, лестничная площадка, коридор, комната отдыха, туалет, кладовая и др.) |
2 000 |
5 |
10 |
4. Помещения эпизодического пребывания персонала группы Б (технический этаж, подвал, чердак и др.) |
2 000 |
5 |
40 |
5. Палаты стационара, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета |
3 000 |
1 |
1,3 |
6. Территория, прилегающая к наружной стене процедурной рентгеновского кабинета |
3 000 |
1 |
2,8 |
7. Жилые помещения, смежные с процедурной рентгеновского стоматологического кабинета |
3 000 |
1 |
0,3 |
5.16. В смежных помещениях величина Е при измерениях в 2 точках по высоте рассчитывается по формуле:
. . .
Е = 0,25 х (D + D ), мкЗв/ч, (3)
пр 80 пр 120
при измерениях в одной точке по высоте - по формуле:
. .
Е = 0,5 х D , мкЗв/ч, (4)
пр.
.
5.17. Рассчитанные значения Е на рабочих местах, в смежных
помещениях и на прилегающей территории не должны превышать значений ДМД,
указанных в табл. 2.
5.18. Результаты радиационного контроля оформляются протоколом. Минимальный объем информации, которую необходимо отразить в протоколе, представлен в приложении.
6. Средства измерений
6.1. Для измерений мощности дозы следует пользоваться дозиметрическими приборами, удовлетворяющими следующим требованиям:
- энергетический диапазон эффективной энергии излучения 15-3 000 кэВ;
.
- диапазон измеряемой мощности дозы D 0,1-1 000 мкГр/ч;
- предел основной погрешности измерений не более +- 20%.
6.2. Все используемые средства измерений должны иметь действующие свидетельства о государственной поверке.
Главный государственный |
Г.Г. Онищенко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
С 1 июня 2005 г. введены в действие Методические указания, устанавливающие единую методику измерения и оценки уровней мощности дозы при проведении радиационного контроля в рентгенодиагностических и рентгенотерапевтических отделениях и кабинетах.
Указания предназначены для органов, осуществляющих государственный санитарно-эпидемиологический надзор в субъектах РФ, подразделений (лабораторий) радиационного контроля органов управления здравоохранением субъектов РФ, лечебно-профилактических учреждений, имеющих рентгенотерапевтические кабинеты, организаций, осуществляющих радиационный контроль, аккредитованных в установленном порядке.
Радиационный контроль проводится в случаях оформления санитарно-эпидемиологического заключения, приемки кабинета в эксплуатацию, выдачи технического паспорта, изменения условий эксплуатации кабинета, а также в плановом порядке или в случае необходимости.
Методические указания МУ 2.6.1.1982-05 "Проведение радиационного контроля в рентгеновских кабинетах" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 25 апреля 2005 г.)
Дата введения: 1 июня 2005 г.
Текст методических указаний опубликован в Бюллетене нормативных и методических документов Госсанэпиднадзора, июнь 2005 г., N 2
1. Разработаны авторским коллективом в составе: С.А. Кальницкий, В.Ю. Голиков (ГУ СПбНИИ радиационной гигиены Минздрава России); Е.П. Ермолина, В.А. Перцов (РМАПО); Г.С. Перминова, Б.Б. Спасский (Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека); Е.С. Фрид (НПЦ медицинской радиологии, г. Москва); В.И. Фоминых (ФГУП ВНИИ метрологии им. Д.И. Менделеева); В.И. Кузин (Октябрьский дорожный ЦГСЭН); Ю.Н. Лотовой, Т.Н. Золотарева (ГЦЛДЛТ, СПб); Н.В. Целиков (ЛОКБ, СПб) в развитие СанПиН 2.6.1.1192-03 "Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований". Методические указания имеют цель унифицировать методику измерения и оценки уровней мощностей доз при проведении радиационного контроля в рентгенодиагностических и рентгенотерапевтических отделениях и кабинетах.
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию (прот. N 1 от 31 марта 2005 г.).
3. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 25 апреля 2005 г.
Взамен настоящих Методических указаний введены в действие Методические указания МУК 2.6.1.3732-21 "Проведение радиационного контроля при медицинском использовании рентгеновского излучения", утв. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 28 декабря 2021 г. (см. письмо Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 5 октября 2022 г. N 09-17906-2022-40)