Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о следующем.
В последнее время в Федеральную службу поступает информация о реализации через учреждения аптечной сети свечей (фитосвечей) и воронок (фитоворонок) ушных в т.ч. следующих производителей:
- "Свечи ушные детские", ООО "Фито Медицина", Москва;
- "Свечи ушные восковые", ООО "Континенталь Фармация", Московская область;
- "Свечи ушные восковые детские", ООО "Алкион", Московская область;
- "Фитоворонки ушные детские", ЧП "Конюхов", Украина;
- "Абиес-свечи ушные "Канделла-два", ООО "Тенториум", г. Пермь;
- "Фитосвечи ушные", ООО "Импульс", Республика Беларусь.
На упаковке, в листках-вкладышах, в инструкциях по применению этих изделий указано, что они предназначены для профилактики и лечения ряда заболеваний, таких как: воспаление уха, горла, носа (тонзиллит, отит, ринит, фарингит, гайморит, фронтит), неврит слухового нерва, шум в ушах, снижение слуха, ушные серные пробки, головокружение, мигрень, головная боль, мышечные и сосудистые спазмы головы, неврозы, непроходимость физиологических отверстий уха и носоглотки.
Доводим до Вашего сведения, что изделия, предназначенные производителем или поставщиком для применения в целях профилактики, диагностики, лечения и облегчения течения заболеваний человека относятся к классу изделий медицинского назначения и в соответствии с действующим законодательством при положительных результатах необходимых экспертиз, исследований и испытаний подлежат государственной регистрации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития с целью разрешения их применения в медицинских целях.
В соответствии с пунктом 72 "Правил продажи отдельных видов товаров", утвержденных Постановлением Правительства от 19.01.98 г. N 55, информация об изделиях медицинского назначения должна содержать сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях.
Учитывая вышеизложенное, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает аптечным учреждениям прекратить реализацию указанной продукции, не имеющей выданных Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития разрешительных документов (регистрационных удостоверений).
Информацию о поступлении в обращение незарегистрированных в установленном порядке свечей и воронок ушных, предназначенных для применения в медицинских целях, следует незамедлительно направлять в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
И.о. руководителя Федеральной службы |
А.С. Юрьев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Учреждениями аптечной сети реализуются свечи (фитосвечи) и воронки (фитоворонки) ушные, относящиеся к классу изделий медицинского назначения и не имеющие разрешения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития их применения в медицинских целях.
Информация об изделиях медицинского назначения должна содержать сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, поэтому аптечные учреждения обязаны прекратить реализацию продукции, не имеющей разрешительных документов (регистрационных удостоверений).
О выявленных незарегистрированных свечах и воронках ушных, предназначенных для применения в медицинских целях, незамедлительно должно сообщаться Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 августа 2005 г. N 02И-419/05 "О свечах (фитосвечах) и воронках (фитоворонках) ушных"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2005 г., N 9