Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 31 августа 2005 г. N 01И-451/05
В связи с вопросами, поступающими в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по приказу от 24 мая 2005 года N 1100-Пр/05, разъясняем.
Как непосредственно следует из указанного приказа, прекращение государственной регистрации с 1 сентября 2005 года относится только к лекарственным средствам для инфузий, содержащим поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 +- 2700 - Повидон в качестве действующего вещества.
Регистрация иных лекарственных средств, таких как, например Энтеродез, а также лекарственных средств, содержащих поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 +- 2700 - Повидон в качестве вспомогательного вещества, приказом от 24 мая 2005 года N 1100-Пр/05 не аннулируется.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В связи с вопросами, поступающими по приказу об аннулировании государственной регистрации лекарственных средств, содержащих поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600+-2700 - Повидон, разъясняется, что прекращение государственной регистрации с 1 сентября 2005 года относится только к лекарственным средствам для инфузий, содержащим указанное вещество в качестве действующего вещества. Регистрация иных лекарственных средств, содержащих поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600+-2700 - Повидон в качестве вспомогательного вещества, не аннулируется.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 августа 2005 г. N 01И-451/05
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2005 г., N 10