Выписка из протокола заседания Постоянного комитета по контролю наркотиков
от 13 апреля 2005 г. N 2/98-2005
Слушали:
Утверждение дополнительного расчета нормативов потребностей в пластырях трансдермальной терапевтической системы Транстек, а также дополнительных норм отпуска пластырей ТТС Транстек для инкурабельных онкологических больных.
Утверждение порядка уничтожения использованных ТТС (пластырей) Транстек, содержащих бупренорфин.
Постановили:
1. Утвердить нормативы расчета потребностей в пластырях трансдермальной терапевтической системы Транстек, а также норм отпуска пластырей ТТС Транстек для инкурабельных онкологических больных с учетом замечаний специалиста онколога и представить их в Минздравсоцразвития РФ.
2. Утвердить порядок уничтожения использованных ТТС (пластырей).
Председатель Постоянного комитета |
Э.А. Бабаян |
Главный ученый секретарь |
Е.А. Щербакова |
Порядок уничтожения использованных трансдермальных терапевтических систем (пластырей) Транстек, содержащих Бупренорфин
(утв. протоколом Постоянного комитета по контролю наркотиков от 13 апреля 2005 г. N 2/98-2005)
Определить следующий порядок уничтожения использованных трансдермальных терапевтических систем (пластырей) Транстек для лечебных учреждений (пролонгированная лекарственная форма бупренорфина).
1. Старшим медицинским сестрам подразделений системы паллиативной помощи онкологическим больным (кабинет противоболевой терапии, отделение паллиативной помощи, хоспис) передавать сданные им использованные пластыри трансдермальной системы Транстек главным медсестрам учреждений здравоохранения, с соответствующей записью в журнале учета использованных наркотических лекарственных средств (приложение 1).
2. Главным медицинским сестрам учреждений здравоохранения, на базе которых развернуты структурные подразделения системы паллиативной помощи, принимать использованные пластыри трансдермальной системы Транстек с соответствующей записью в журнале учета использованных наркотических лекарственных средств (приложение 2).
3. Использованные пластыри трансдермальной системы Транстек уничтожать комиссионно в сроки, определенные руководителями органов здравоохранения, с оформлением актов по установленной форме (приложение 3).
4. Определить в качестве оптимального метода уничтожения использованных пластырей трансдермальной системы Транстек - сжигание на открытом огне с предварительной фрагментацией ножницами.
5. Состав комиссии по уничтожению наркотических лекарственных средств утверждается в установленном законодательством порядке (приложение 3).
Приложение 1
______________________________
Наименование отделения
Журнал учета использованных пластырей из-под трансдермальной системы Транстек в отделении
N п/п |
Дата поступления |
Ф.И.О. больного, N истории болезни |
Транстек (доза в мкг/час) |
Количество пластырей |
Фамилия и подпись сдавшего (дежурная медсестра) |
Фамилия и подпись принявшего (старшая медсестра) |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
|
|
|
|
|
|
Приложение 2
______________________________
Наименование учреждения
Журнал учета использованных пластырей из-под трансдермальной системы Транстек в больнице
N п/п |
Дата поступления |
Ф.И.О. больного, N истории болезни |
Транстек (доза в мкг/час) |
Количество пластырей |
Фамилия и подпись сдавшего (старшая медсестра) |
Фамилия и подпись принявшего (главная медсестра) |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
|
|
|
|
|
|
Приложение 3
"Утверждаю"
Главный врач " ___ " _______ 2005 г.
Акт
на уничтожение использованных
пластырей из-под трансдермальной системы Транстек
в учреждениях здравоохранения
Комиссия в составе (не менее 3-х человек)
Ф.И.О., должность _______________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
число, месяц, год _______________________________________________________
произвела уничтожение использованных пластырей трансдермальной системы
Транстек
за период с _________________________ по ________________________________
в количестве (прописью) ___________________________ штук от _____________
количества больных, которым были применены пластыри трансдермальной
системы Транстек ________________________________________________________
(Ф.И.О. больного и N истории болезни).
Пластыри уничтожены путем сжигания на открытом огне с предварительной
фрагментацией ножницами.
Председатель (Подпись)
Члены комиссии (Подпись)
(Подпись)
(Подпись)
Расчет нормативов
потребностей в пластырях трансдермальной системы Транстек
(на одну койку в год)
(утв. протоколом заседания Постоянного комитета по контролю наркотиков от 13 апреля 2005 г. N 2/98-2005)
Отделение |
Трансдермальная лекарственная форма бупренорфина (пластырь) |
||
35 мкг/ч |
52,5 мкг/ч |
70 мкг/ч |
|
Онкологическое паллиативной помощи |
20 шт. |
12 шт. |
8 шт. |
Примечание: В лечебных целях пластырь не подлежит фрагментации.
Нормы отпуска
пластырей трансдермальной системы Транстек для инкурабельных онкологических больных
Трансдермальная лекарственная форма бупренорфина - пластырь накожного применения.
Пластырь: 35, 52,5, 70 мкг/час.
Максимальная норма отпуска на 6 дней терапии - 4 пластыря по 70 мкг/час (или эквивалентно этой дозировке комбинации пластырей по 35, 52,5 мкг/час).
______________________________
Примечание: В лечебных целях пластырь не подлежит фрагментации.
Председатель Постоянного комитета |
Э.А. Бабаян |
Гл. ученый секретарь Комитета |
Е.А. Щербакова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Утверждены нормативы расчета потребностей в пластырях трансдермальной терапевтической системы Транстек, а также нормы отпуска этих пластырей для инкурабельных онкологических больных. Определен порядок уничтожения использованных пластырей, согласно которому пластыри уничтожаются комиссионно в сроки, определенные руководителями органов здравоохранения, с оформлением актов по установленной форме.
Выписка из протокола заседания Постоянного комитета по контролю наркотиков от 13 апреля 2005 г. N 2/98-2005
Текст выписки опубликован в журнале "Новые лекарственные препараты", 2005 г., выпуск N 7