Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 ноября 2005 г. N 01и-649/05 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости срочного изъятия фальсифицированного препарата "Супрастин" таблетки 25 мг N 20, серий 72341004, 73781104 на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" А.О.", Венгрия.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серий 72341004, 73781104, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в прокуратуру.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанных серий фальсифицированного препарата.
Приложение: 1 л. в 1 экз.
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Срочному изъятию из обращения подлежит фальсифицированный препарат "Супрастин" таблетки 25 мг N 20, серий 72341004, 73781104, на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис"А.О.", Венгрия.
Фальсифицированный "Супрастин" можно распознать по следующим признакам: гравировка на таблетке отличается от оригинальной (более глубокая и четкая, чем у оригинала); имеются отклонение по высоте таблетки; вторичная упаковка выполнена из картона другого цвета и плотности, чем у оригинала, лиловый цвет на вторичной упаковке также отличается от оригинального; номер серии и срок годности препарата на вторичной упаковке и блистре нанесены шрифтом другого типа.
При выявлении фальсифицированного препарата соответствующая информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в прокуратуру.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 ноября 2005 г. N 01и-649/05 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)