В целях совершенствования работы по вопросам доклинических и клинических исследований лекарственных средств приказываю:
1. Внести изменения в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26.01.2005 N 115-Пр/05 "О создании Комиссии по вопросам доклинических и клинических исследований лекарственных средств":
1.1. Приложение N 1 к приказу (Положение о Комиссии по вопросам доклинических и клинических исследований лекарственных средств) изложить в новой редакции согласно приложению.
1.2. Вывести из состава Комиссии по вопросам доклинических и клинических исследований лекарственных средств (приложение N 2 к приказу):
Страчунского Л.С. |
член-корр. РАМН, профессора, зав. кафедрой клинической фармакологии Смоленской государственной медицинской академии, директора НИИ антимикробной химиотерапии; |
Мухаметзянова И.Ш. |
д.м.н., профессора, главного специалиста отдела клинических исследований ГОУВПО "Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова". |
1.3. Ввести в состав Комиссии:
Филюнина С.В. (заместитель Председателя Комиссии) |
начальника отдела государственного контроля доклинических и клинических исследований лекарственных средств Управления государственного контроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов Росздравнадзора; |
Маликова А.Я. |
руководителя отдела доклинических и клинических исследований ГОУ "Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова"; |
Наумова Ю.И. |
д.м.н., профессора, зав. кафедрой общей и клинической фармакологии факультета повышения квалификации медицинских работников ГОУ ВПО "Российский университет дружбы народов; |
Гуськову Т.А. |
член-корр. РАМН, профессора, руководителя группы биомедицинских исследований Института биоорганической химии им. Академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН; |
Мурашова А.Н. |
к.б.н., зав лабораторией биологических испытаний Института биоорганической химии им. Академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН; |
Ремнева Ю.В. |
к.б.н., заместителя исполнительного директора НП Центр новых медицинских технологий "ТЭМП"; |
Наделяеву И.И. |
сотрудника ГОУВПО "Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова". |
2. Контроль исполнения данного приказа возложить на заместителя Руководителя Федеральной службы А.С. Юрьева.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Внесены изменения в персональный состав Комиссии по вопросам доклинических и клинических исследований лекарственных средств.
Положение о Комиссии дополнено правами членов и экспертов участвовать в заседаниях Комиссии и выступать с научными докладами, представлять в Росздравнадзор предложения по вопросам исследований лекарственных средств для рассмотрения и принятия решений.
Деятельность Комиссии по вопросам доклинических и клинических исследований лекарственных средств осуществляется в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации и отражается на сайте Росздравнадзора.
Устанавливается ответственность членов и экспертов за разглашение или незаконное использование информации, составляющей коммерческую тайну и (или) являющейся конфиденциальной информацией, полученной от ее обладателя.
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 июня 2005 г. N 1412-Пр/05 "О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 26.01.2005 N 115-Пр/05"
Текст приказа размещен на сайте Чукотского территориального фонда ОМС (http://www.chtfoms.ru)