Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2005 г. N 01И-818/05 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного препарата "Супрастин, таблетки 25 мг, N 20", серии 63120304 на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" АО", Венгрия.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии 63120304 имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.
Приложение: 1 л. в 1 экз.
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Подлежит изъятию фальсифицированный препарат "Супрастин, таблетки 25 мг, N 20", серии 631203 04 на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис"АО", Венгрия. Фальсифицированный препарат имеет следующие отличительные признаки: на картонной пачке под УФ светом не проявляются логотипы фирмы ЭГИС; гравировка "Suprastin" более глубокая и четкая, чем на оригинальном препарате, буквы угловатые; высота таблеток более 3,18 мм; штрих код на первой странице листа - вкладыша перевернут на 180°, по сравнению с оригинальным препаратом, т.е. снизу вверх, начинается с двух тонких штриховых линий, далее идет толстая; номер серии, срок годности, дата производства на картонной пачке - цифры выдавлены не глубоко, трудно различимы, плохо читаемы; цвет внешней поверхности картона кремовый.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел. Обращается внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2005 г. N 01И-818/05 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)