Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития отзывает из перечня впервые ввозимых и подлежащих предварительному государственному контролю лекарственных средств, приведенного в информационном письме Росздравнадзора от 21.11.2005 N 01И-671/05, препарат Коргликон (МНН: Ландыша гликозиды) в лекарственной форме - раствор для внутривенного введения; дозировка - 0.6 мг/мл; нормативная документация - НД 42-10141-04; регистрационное удостоверение - ЛС-000789 от 23.09.2005 производства АО "Галичфарм", Украина.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Из перечня впервые ввозимых и подлежащих предварительному государственному контролю лекарственных средств отозван препарат Коргликон (МНН: Ландыша гликозиды) в лекарственной форме - раствор для внутривенного введения; дозировка - 0.6 мг/мл; нормативная документация - НД 42-10141-04; регистрационное удостоверение - ЛС-000789 от 23.09.2005 производства АО "Галичфарм", Украина.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 февраля 2006 г. N 01И-153/06 "О впервые ввозимых лекарственных средствах, подлежащих предварительному контролю"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)