Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 мая 2006 г. N 01И-395/06 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что, в связи с несоответствием лекарственного препарата "Канизон, таблетки вагинальные 100 мг" серий СТ-195, СТ-196, СТ-197, СТ-198, СТ-199, СТ-200, СТ-201, СТ-202, СТ-203, СТ-206, СТ-207, СТ-208, СТ-211, СТ-212, СТ-215, СТ-216, СТ-217, СТ-218 производства "Аджио Фармацевтикалз Лтд." (Индия) требованиям НД 42-10782-00, изм. N 2 по показателю "Упаковка", производителем принято решение об отзыве указанного лекарственного препарата, находящегося в обращении.

Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев