Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение 4
к протоколу ведения больных
"Железодефицитная анемия"
Формулярные статьи к протоколу ведения больных "Железодефицитная анемия"
Железа сульфат (Ferrous sulphate) + Аскорбиновая кислота
1. Международное непатентованное название. Железа сульфат (Ferrous sulphate) + аскорбиновая кислота.
2. Основные синонимы. Сорбифер дурулес, Ферроплекс.
3. Фармакотерапевтическая группа. Противоанемические средства. Препараты железа.
4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты. Противоанемическое, восполняющее дефицит железа. Повышает содержание в организме железа, обеспечивающего синтез геминовых (гемоглобин, миоглобин, цитохром) и негеминовых ферментов.
5. Краткие сведения о доказательствах эффективности. Имеется множество публикаций об эффективности Железа сульфата при лечении железодефицитной анемии (уровень убедительности доказательства А).
6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований.
Таблица 3
Стоимостные характеристики железосодержащих препаратов, руб.*
Наименование препарата |
Количество двухвалентного железа в 1-й таблетке |
Средняя цена 1-й таблетки |
Стоимость 100 мг двухвалентного железа |
Актиферрин-20 |
34,5 |
3,40 |
9,86 |
Актиферрин-50 |
34,5 |
3,29 |
9,53 |
Гемофер пролонгатум |
105 |
1,58 |
1,505 |
Гипо-тардиферон |
80 |
5,03 |
6,29 |
Сорбифер Дурулес |
100 |
1,36 |
1,36 |
Тардиферон 80 |
80 |
4,22 |
5,275 |
Фенюльс |
45 |
2,7 |
5,044 |
Ферроградумет |
105 |
2,6 |
1,962 |
Ферроплекс |
10 |
0,3 |
6,3 |
______________________________
* Данные из книги П.А. Воробьев "Анемический синдром в клинической практике" (М.: "Ньюдиамед", 2000).
Таким образом, среди всех проанализированных препаратов наиболее дешевым с точки зрения стоимость лечения является Сорбифер Дурулес.
7. Фармакодинамика, фармакокинетика, биоэквивалентность для аналогов. Препараты сульфата железа бывают в свободном виде и в "матричном". Всасывание железа из желудочно-кишечного тракта из "матричных" препаратов происходит медленно, так как высвобождение его ионов из матрицы происходит в течение 6 ч и не зависит от рН среды, действия ферментов желудка и кишечника. Пролонгированное высвобождение ионов двухвалентного железа препятствует нежелательному повышению содержания ионов железа в желудочно-кишечном тракте и предотвращает их раздражающее действие на слизистую оболочку. Степень абсорбции железа зависит от дефицита железа в организме. У лиц с существенным дефицитом железа степень абсорбции составляет 10 - 30% (в то время как у лиц с нормальным уровнем содержания железа - 5 - 15%). Препараты Fe не требуют предварительного восстановления и легко всасываются в двенадцатиперстной кишке и в верхнем отделе тонкого кишечника. После связывания с белковым переносчиком - трансферрином - железо попадает в системный кровоток и используется для построения железосодержащих соединений или для формирования пула резервного железа.
Часть железа, поступившего в организм, используется для синтеза железосодержащих соединений, другая - депонируется в виде ферритина и гемосидерина, главным образом, в печени и селезенке.
8. Показания. Железодефицитная анемия.
9. Противопоказания. Гиперчувствительность, гемосидероз, отсутствие железодефицитной анемии, обострение язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, структуры и обструктивные заболевания желудочно-кишечного тракта.
10. Критерии эффективности. Ретикулоцитарный криз (2 - 10-кратное увеличение числа ретикулоцитов на 5 - 8-й день лечения по сравнению с исходным значением), на 3-й неделе прирост гемоглобина и числа эритроцитов.
11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены. Оптимальная суточная доза для препаратов железа должна соответствовать необходимой суточной дозе двухвалентного железа, составляющей для детей до 3 лет 5 - 8 мг/кг в сут, старше 3 лет - 100 - 120 мг/сут, взрослых - 200 мг/сут (по 100 мг 2 раза в день за 1 ч до или через 2 ч после еды). Применение меньших доз препаратов не дает адекватного клинического эффекта. Расчет суточной дозы препарата (СДП) выполняют по следующей формуле: СДП = НСД/СЖП, где НСД - необходимая суточная доза двухвалентного железа; СЖП - содержание двухвалентного железа в единице препарата (табл., капе, капле сиропа, миллилитре). Используют также формулу: В = 15 х Нb x К x 3, где В - необходимая курсовая доза железа, мг; Нb - содержание гемоглобина, г/л; К - масса тела, кг. С целью насыщения депо железа рекомендуется применение половинной дозы железосодержащих препаратов (около 100 мг двухвалентного железа в сутки) на протяжении 4 - 8 недель после нормализации уровня гемоглобина. Препарат отменяют при неэффективности препарата и возникновении аллергической реакции на препарат.
12. Передозировка. При передозировке возможны боли в животе, некроз слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, слабый пульс, снижение артериального давления, кома; признаки коллапса появляются в течение 30 мин после приема. Метаболический ацидоз, судороги, жар, лейкоцитоз, кома - в течение 12 - 24 ч. Острый почечный и печеночный некроз - через 2 - 4 дня. Лечение: вызвать рвоту; в случае тяжелого отравления внутривенно медленно вводят десфериоксамин: детям - 15 мг/ч, взрослым - 5 мг/(кг в ч) (до 80 мг/(кг в сут)); при легком отравлении - внутримышечно детям - по 1 г каждые 4 - 6 ч, взрослым - по 50 мг/кг (до 4 г/сут).
13. Предостережения и информация для медицинского персонала. Перед началом лечения необходимо убедиться в наличии недостаточности железа (низкий уровень железа в сыворотке крови, высокий показатель связывания железа).
14. Особенности применения и ограничения в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др. С осторожностью применять при хронических заболеваниях печени и ночек; возможно применение во время беременности.
15. Побочные эффекты и осложнения. Гипертермия, головная боль, гиперемия кожи, аллергические реакции, тошнота, рвота, запор или понос.
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Несовместим с препаратами, содержащими SH-группу; приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, тетрациклинов (интервал между приемом железа сульфата и этих препаратов должен составлять не менее 2 ч). Соли и оксиды магния, алюминия и кальция нарушают всасывание препаратов железа.
17. Применение лекарства в составе сложных лекарственных средств. Не применяется.
18. Предостережения и информация для пациента. Проконсультироваться с врачом, если улучшение не наступает в течение недели или появляются новые симптомы. Окрашивает кал в черный цвет. Беречь препараты от детей.
19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента. Разъяснить характер, цель, продолжительность, а также информацию о возможных неблагоприятных эффектах лечения.
20. Форма выпуска, дозировка. Сорбифер Дурулес (50 мг железа сульфата + 30 мг аскорбиновой кислоты): таблетки покрытые оболочкой 30 и 50 шт.
Ферроплекс (360 мг железа сульфата + 60 мг аскорбиновой кислоты): драже 100 шт.
21. Особенности хранения. В защищенном от света месте.
Железа (III) - Гидроксид сахарозный комплекс (FERRIC (III) Hydroxide sacharose complex)
1. Международное непатентованное название: нет. Химическое название: железа (III) - гидроксид сахарозный комплекс (Ferric (III) hydroxide sacharose complex).
2. Основные синонимы: Венофер.
3. Фармакотерапевтическая группа. Противоанемические средства. Препараты железа.
4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты. Противоанемическое, восполняющее дефицит железа. Повышает содержание железа в организме, обеспечивающего синтез геминовых (гемоглобин, миоглобин, цитохром) и негеминовых ферментов.
5. Краткие сведения о доказательствах эффективности. Имеется множество публикаций об эффективности железа (III) гидроксид сахарозного комплекса при лечении железодефицитной анемии (уровень убедительности доказательства А).
6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований. Данных нет.
7. Фармакодинамика, фармакокинетика, биоэквивалентность для аналогов. Многоядерные центры железа (III) гидроксида окружены снаружи множеством нековалентно связанных молекул сахарозы. В результате образуется комплекс, молекулярная масса которого составляет приблизительно 43 кД, вследствие чего его выведение через почки в неизмененном виде невозможно. Данный комплекс стабилен и в физиологических условиях не выделяет ионы железа. Железо в этом комплексе связано со структурами, сходными с естественным ферритином.
После однократного внутривенного введения препарата, содержащего 100 мг железа, максимальная концентрация железа, в среднем 538 мю моль, достигается спустя 10 минут после инъекции. Объем распределения центральной камеры практически полностью соответствует объему сыворотки (около 3 л).
Период полувыведения около 6 ч. Объем распределения в стабильном состоянии составляет примерно 8 л, что указывает на низкое распределение железа в жидких средах организма. Благодаря низкой стабильности железа сахарата в сравнении с трансферрином, наблюдается конкурентный обмен железа в пользу трансферрина и в результате, за 24 ч переносится около 31 мг железа.
Выделение железа почками первые 4 ч после инъекции составляет менее 5% от общего клиренса. Спустя 24 ч уровень железа сыворотки возвращается к первоначальному (до введения) значению, и, примерно, 75% сахарозы покидает сосудистое русло.
8. Показания. При необходимости быстрого восполнения железа; у больных, которые не переносят пероральные препараты железа; при наличии активных воспалительных заболеваний кишечника, когда пероральные препараты железа неэффективны.
9. Противопоказания. Анемия не связана с дефицитом железа; имеются признаки перегрузки железом (гемосидероз, гемохроматоз) или нарушение процесса его утилизации; имеется повышенная чувствительность к препарату или его неактивным компонентам; I триместр беременности.
10. Критерии эффективности. Ретикулоцитарный криз (2 - 10-кратное увеличение числа ретикулоцитов на 5 - 8-й день лечения по сравнению с исходным значением), на 3-й неделе прирост гемоглобина и числа эритроцитов.
11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены.
Перед введением первой терапевтической дозы, необходимо назначить тест-дозу: 20 мг железа взрослым и детям с массой тела более 14 кг, и половину дневной дозы (1,5 мг железа/кг) детям, имеющим массу тела менее 14 кг в течение 15 мин. При отсутствии нежелательных явлений, оставшуюся часть раствора следует вводить с рекомендованной скоростью. Если в течение периода наблюдения возникли явления непереносимости, введение препарата следует немедленно прекратить.
Препарат предпочтительнее вводить в виде капельной инфузии для того, чтобы уменьшить риск выраженного снижения АД и опасность попадания раствора в околовенозное пространство. Непосредственно перед инфузией препарат нужно развести 0,9% раствором натрия хлорида в соотношении 1:20 (например, 1 мл (20 мг железа) в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида). Полученный раствор вводится со следующей скоростью: 100 мг железа - не менее, чем за 15 мин; 200 мг железа - в течение 30 мин; 300 мг железа - в течение 1,5 ч; 400 мг железа - в течение 2,5 ч; 500 мг железа - в течение 3,5 ч. Введение максимально переносимой разовой дозы, составляющей 7 мг железа/кг массы тела, следует производить в течение минимум 3,5 ч, независимо от общей дозы препарата.
Препарат также можно вводить в виде неразведенного раствора внутривенно медленно, со скоростью (норма) 1 мл препарата (20 мг железа) в минуту (5 мл препарата (100 мг железа) вводится не быстрее чем за 5 мин). Максимальный объем препарата не должен превышать 10 мл препарата (200 мг железа) за одну инъекцию.
Препарат возможно вводить непосредственно в венозный участок диализной системы, строго соблюдая правила, описанные для внутривенной инъекции.
Доза рассчитывается индивидуально в соответствии с общим дефицитом железа в организме по формуле:
Общий дефицит железа (мг) = вес тела/масса тела (кг) х (нормальный уровень Нb - Нb больного) (г/л) х 0,24 + депонированное железо (мг).
Для больных с массой тела менее 35 кг: нормальный уровень Нb = 130 г/л, количество депонированного железа = 15 мг/кг массы тела
Для больных с массой тела более 35 кг: нормальный уровень Нb = 150 г/л, количество депонированного железа = 500 мг
Коэффициент 0,24 = 0,0034 х 0,07 х 1000 (содержание железа в Нb = 0,34%; объем крови = 7% от массы тела; коэффициент 1000 = перевод "г" в "мг").
Общий объем препарата, который необходимо ввести (в мл):
Общий дефицит железа (мг)
-------------------------
20 (мг/мл)
В случае, когда общая терапевтическая доза превышает максимальную допустимую разовую дозу, рекомендуется дробное введение препарата.
Если спустя 1 - 2 недели после начала лечения препаратом не происходит улучшения показателей гемоглобина, необходимо пересмотреть первоначальный диагноз.
Расчет дозы для восполнения уровня железа после кровопотери или сдачи аутологичной крови:
Доза препарата, необходимая для компенсации дефицита железа, подсчитывается по следующей формуле:
Если количество потерянной крови известно: внутривенное введение 200 мг железа (равно 10 мл препарата) приводит к такому же повышению концентрации гемоглобина, как и переливание 1 единицы крови (равно 400 мл с концентрацией гемоглобина 150 г/л).
Количество железа, Количество
которое необходимо = единиц х 200
восполнить (мг) потерянной крови
или
Необходимый объем Количество
препарата (мл) = единиц х 10.
потерянной крови
- При снижении уровня гемоглобина: используйте предыдущую формулу при условии, что депо железа пополнять не требуется.
/ \
Количество | |
железа, масса | нормальный уровень |
которое = тела x 0,24 x | уровень - гемоглобина|
необходимо (кг) |гемоглобина больного |
восполнить | (г/л) |
(мг) \ /
Например: масса тела 60 кг, дефицит гемоглобина = 10 г/л, => необходимое количество железа <-> 150 мг => необходимый объем препарата = 7,5 мл
Максимально переносимая разовая доза:
- Для струйного введения: 10 мл препарата (200 мг железа), продолжительность введения не менее 10 мин.
- Для капельного введения в зависимости от показаний разовая доза может достигать 500 мг железа. Максимально допустимая разовая доза составляет 7 мг железа на кг массы тела и вводится один раз в неделю, но она не должна превышать 500 мг железа. Пациентам, сдающим еженедельно по 420 мл крови перед операцией для последующей аутологичной гемотрансфузии, рекомендовано 5-кратное внутривенное введение 200 мг железа за месяц до операции еженедельно.
Препарат отменяют при неэффективности препарата и возникновении аллергической реакции на препарат.
12. Передозировка. Передозировка может вызывать острую перегрузку железом, которая проявляется симптомами гемосидероза. При передозировке рекомендуется использовать симптоматические средства и, если необходимо, вещества, связывающие железо (хелаты), например дефероксамин в/в. Лечение: в случае тяжелого отравления внутривенно медленно вводят десфероксамин: детям - 15 мг/ч, взрослым - 5 мг/(кг в ч) (до 80 мг/(кг в сут)); при легком отравлении - внутримышечно детям - по 1 г каждые 4 - 6 ч, взрослым - по 50 мг/кг (до 4 г/сут).
13. Предостережения и информация для медицинского персонала. Препарат вводится только внутривенно: струйно (медленно) или капельно, а также в венозный участок диализной системы и не предназначен для внутримышечного введения. Не допустимо введение полной дозы, т.е. дозы, которая полностью компенсировала бы недостаток железа в организме больного, в виде одномоментной инфузии. Перед вскрытием ампулы нужно осмотреть на наличие возможного осадка и повреждений. Возможно образование осадка при неправильном хранении, необходимо проверять ампулы перед инъекцией. Можно использовать только коричневый раствор без осадка.
Следует избегать проникновения препарата в околовенозное пространство, т.к. попадание препарата за пределы сосуда приводит к некрозу тканей и коричневому окрашиванию кожи. В случае развития данного осложнения для ускорения выведения железа и предотвращения его дальнейшего проникновения в окружающие ткани рекомендуется нанесение на место инъекции гепаринсодержащих препаратов (гель или мазь наносят легкими движениями, не втирая).
14. Особенности применения и ограничения в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др.
Стандартная дозировка: Взрослые и пожилые больные: 5 - 10 мл препарата (100 - 200 мг железа) 1 - 3 раза в неделю в зависимости от уровня гемоглобина. Имеются лишь ограниченные данные о применении препарата у детей. В случае необходимости рекомендуется вводить не более 0,15 мл препарата (3 мг железа) на кг массы тела 1 - 3 раза в неделю в зависимости от уровня гемоглобина.
Осторожно применять у больных бронхиальной астмой, экземой, поливалентной аллергией, аллергическими реакциями на иные парентеральные препараты железа в связи с высоким риском развития аллергических реакций. Также осторожность требуется при введении препаратов железа пациентам с печеночной недостаточностью, с острыми или хроническими инфекционными заболеваниями и лицам, имеющим низкую железосвязывающую способность сыворотки и/или дефицит фолиевой кислоты.
Больным, находящимся на гемодиализе, рекомендовано либо во время, либо после сеанса гемодиализа введение 100 мг железа еженедельно (лечение осуществляется вместе с введением рекомбинантного человеческого эритропоэтина).
15. Побочные эффекты и осложнения. В настоящее время известно о следующих нежелательных явлениях, имеющих временное и возможное причинное отношение с введением препарата. Все симптомы наблюдались очень редко (частота возникновения меньше 0,01% и больше или равно 0,001%): головокружение, головная боль, потеря сознания, парестезии, сердцебиение, тахикардия, снижение артериального давления, коллаптоидные состояния, чувство жара, "приливы" крови к лицу, периферические отеки., бронхоспазм, одышка, разлитые боли в животе, боль в эпигастральной области, диарея, извращение вкуса, тошнота, рвота, эритема, зуд, сыпь, нарушение пигментации, повышение потливости, артралгия, боль в спине, отек суставов, миалгия, боль в конечностях, анафилактические реакции, отек лица, отек гортани, астения, боль в груди, чувство тяжести в груди, слабость, боль и отек в месте введения (особенно при экстравазальном попадании препарата), чувство недомогания, бледность, повышение температуры, озноб.
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Препарат не должен назначаться одновременно с лекарственными формами железа для приема внутрь, так как способствует уменьшению всасывания железа из желудочно-кишечного тракта. Лечение пероральными препаратами железа можно начинать не ранее чем через 5 дней после последней инъекции.
17. Применение лекарства в составе сложных лекарственных средств. Не применяется.
18. Предостережения и информация для пациента. Беречь препараты от детей.
19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента. Разъяснить характер, цель, продолжительность, а также информацию о возможных неблагоприятных эффектах лечения.
20. Форма выпуска, дозировка. Венофер, ампулы (5 мл), содержащие 100 мг железа. 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлорида, которую вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
21. Особенности хранения. В защищенном от света месте.
Железа (III) Гидроксид полимальтозный комплекс (Ferric (III) Hydroxide Polymaltose complex)
1. Международное непатентованное название. Нет. Химическое название. Железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс (Ferric (III) hydroxide polymaltose complex).
2. Основные синонимы. Мальтофер, Феррум лек.
3. Фармакотерапевтическая группа. Противоанемические средства. Препараты железа.
4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты. Противоанемическое, восполняющее дефицит железа. Повышает содержание в организме железа, обеспечивающего синтез геминовых (гемоглобин, миоглобин, цитохром) и негеминовых ферментов.
5. Краткие сведения о доказательствах эффективности. Имеется множество публикаций об эффективности железа (III) гидроксид полимальтозного комплекса при лечении железодефицитной анемии (уровень убедительности доказательства А).
6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований.
На курс лечения в 28 дней по 200 мг/сут 431 - 638 руб. (данные на март 2003 г.):
Мальтофер Фол (сироп) 30 дней
165,4 руб.
CER = -------------------- = 19,99 руб./(г/лHb)
(114,41 - 94,42) г/л
или 0,67 руб. в день.
7. Фармакодинамика, фармакокинетика, биоэквивалентность для аналогов. В препарате железо содержится в виде полимальтозного комплекса гидроокиси железа (III). Данный макромолекулярный комплекс стабилен и не выделяет железо в виде свободных ионов в желудочно-кишечном тракте. Структура комплекса сходна с естественным соединением железа ферритина. Благодаря такому сходству, железо (III) поступает из кишечника в кровь путем активного транспорта. Всосавшееся железо связывается с ферритином и хранится в организме, преимущественно в печени. Затем, в костном мозге оно включается в состав гемоглобина. Существует корреляция между выраженностью дефицита железа и уровнем его всасывания (чем больше выраженность дефицита железа, тем лучше всасывание). Наиболее активный процесс всасывания происходит в двенадцатиперстной и тонкой кишке.
8. Показания. Железодефицитная анемия любого генеза, повышенная потребность в железе.
9. Противопоказания. Переизбыток желе за (например, гемосидероз и гемохроматоз); нарушение утилизации железа (например, свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия); нежелезодефицитные анемии (например, гемолитическая анемия или мегалобластная анемия, вызванная недостатком витамина В_12).
10. Критерии эффективности. Ретикулоцитарный криз (2 - 10-кратное увеличение числа ретикулоцитов на 5 - 8-й день лечения по сравнению с исходным значением), на 3-й неделе прирост гемоглобина и числа эритроцитов.
11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены.
Суточная доза препарата зависит от степени дефицита железа.
Продолжительность лечения клинически выраженного дефицита железа (железодефицитной анемии) составляет 3 - 5 мес до нормализации уровня гемоглобина. После этого, прием препарата следует продолжить в дозировке для лечения латентного дефицита железа в течение еще нескольких месяцев, а для беременных, как минимум, до родов для восстановления запасов железа.
Суточные дозировки препаратов железа (III) гидроскид полимальтозного комплекса (уровень убедительности доказательства - А):
|
Железодефицитная анемия |
Латентный дефицит железа |
Младенцы (до 1 года) |
25 - 50 мг |
15 - 25 мг |
Дети (1 - 12 лет) |
50 - 100 мг |
25 - 50 мг |
Дети (> 12 лет) |
100 - 300 мг |
50 - 100 мг |
Беременные женщины |
200 - 300 мг |
100 мг |
Недоношенные |
2,5 - 5 мг на кг массы тела |
|
Продолжительность лечения латентного дефицита железа составляет 1 - 2 мес.
Доза препарата рассчитывается индивидуально и адаптируется в соответствие с общим дефицитом железа по следующей формуле:
/ \
Общий масса | нормальный уровень |
дефицит тела | уровень гемоглобина |
железа = (кг) х | гемоглобина - больного | х
(мг) | (г/л) |
\ /
х 0,24* + железо запасов (мг).
При массе тела менее 35 кг: нормальный гемоглобин = 130 г/л, что соответствует железу запасов = 15 мг/кг массы тела
При массе тела выше 35 кг: нормальный уровень гемоглобин = 150 г/л, что соответствует железу запасов = 500 мг
Общее количество ампул для введения = 100 мг
Если необходимая доза превышает максимальную суточную дозу, введение препарата должно быть дробным.
Дозировка: взрослые: 1 ампула ежедневно (2,0 мл = 100 мг железа), для детей дозировка определяется в зависимости от массы тела.
Максимально допустимые суточные дозы:
Дети массой до 5 кг: |
1/4 ампулы (0,5 мл = 25 мг железа). |
Дети массой от 5 до 10 кг: | |
|
1/2 ампул (1,0 мл = 50 мг железа). |
Взрослые: |
2 ампулы (4,0 мл = 200 мг железа). |
В случае клинически выраженной недостаточности железа, нормализация уровня гемоглобина происходит лишь спустя 2 - 3 месяца после начала лечения.
Дозировка препарата и продолжительность терапии при приеме внутрь зависят от выраженности дефицита железа. Суточная доза препарата может приниматься один раз в день во время или сразу после еды. Препарат в таблетках можно разжевывать или глотать целиком, сироп можно смешивать с фруктовыми и овощными соками или с безалкогольными напитками, капли можно смешивать с фруктовыми и овощными соками или с искусственными питательными смесями, не опасаясь снижения активности препарата.
Длительность терапии должна быть не менее 2-х месяцев. В случае клинически выраженной недостаточности железа, нормализация уровня гемоглобина происходит лишь спустя 2 - 3 месяца после начала лечения.
Препарат в ампулах вводится исключительно внутримышечно. Перед первым введением терапевтической дозы препарата в ампулах, необходимо провести внутримышечный тест взрослым вводится от 1/4 до 1/2 дозы препарата (от 25 до 50 мг железа), детям - половина суточной дозы. При отсутствии побочных реакций в течение 15 мин после введения, можно вводить оставшуюся часть начальной дозы препарата.
12. Передозировка. В случаях передозировки препарата до настоящего времени не было описано признаков интоксикации или признаков избыточного поступления железа в организм.
13. Предостережения и информация для медицинского персонала. Перед началом лечения необходимо убедиться в наличии недостаточности железа. Должны быть доступны средства по оказанию помощи при развитии анафилактического шока.
Если ответ со стороны гематологических параметров отсутствует через 1 - 2 нед (например, увеличение уровня гемоглобина примерно на 0,1 г/дл в день), первоначальный диагноз следует пересмотреть. Общая доза препарата на курс лечения не должна превышать рассчитанное количество ампул.
14. Особенности применения и ограничения в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др. Возможно применение во время беременности (в том числе в I триместре). При назначении пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 таблетка и 1 мл сиропа содержат 0,04 хлебные единицы, 1 однодозовый флакон - 0,11 хлебные единицы, 1 мл капель - 0,01 хлебные единицы.
15. Побочные эффекты и осложнения. Редко - чувство тяжести, дискомфорт в области желудка, тошнота, запор, диарея.
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не отмечено взаимодействие с другими лекарственными средствами.
17. Применение лекарства в составе сложных лекарственных средств. Не применяется.
18. Предостережения и информация для пациента. При приеме препарата отмечается окрашивание кала в темный цвет, что обусловлено выведением невсосавшегося железа и не имеет клинического значения.
19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента. Разъяснить характер, цель, продолжительность, а также информацию о возможных неблагоприятных эффектах лечения.
20. Форма выпуска, дозировка. Таблетки жевательные N 30 (1 таблетка содержит 100 мг Fe(3+)), Таблетки жевательные N 30 с фолиевой кислотой (1 таблетка содержит 100 мг Fe(3+) и 0,35 мг фолиевой кислоты), раствор для приема внутрь (однодозовые флаконы 10 мл, N 10) 10 мг/мл (1 флакон содержит 100 мг Fe(3+)), сироп для приема внутрь (флаконы 100 и 150 мл) 50 мг/5 мл (5 мл содержат 50 мг Fe(3+)), раствор для приема внутрь (капли, флакон 30 мл) 50 мг/мл (1 мл раствора содержит 50 мг Fe(3+)).
21. Особенности хранения. В защищенном от света месте**.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.