Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 июня 2006 г. N 01И-483/06 "О приостановлении обращения препарата" (с изменениями и дополнениями)

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 8 июня 2006 г. N 01И-483/06
"О приостановлении обращения препарата"

С изменениями и дополнениями от:

17 ноября 2006 г.

В связи с информацией, поступившей от центров контроля качества лекарственных средств о выявлении лекарственных препаратов, подлинность которых вызвала сомнение:

Информация об изменениях:

Письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 ноября 2006 г. N 01И-871/06 в пункт 1 настоящего письма внесены изменения

См. текст пункта в предыдущей редакции

1. "Кавинтон, таблетки 5 мг N 50", серии Т5С088А, производства "Гедеон Рихтер А.О.", Венгрия.

ГАРАНТ:

О дальнейшей реализации вышеуказанного препарата см. письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 ноября 2006 г. N 01И-901/06

2. "Ампициллина тригидрата таблетки 0.25 г, таблетки 250 мг, N 10", серии 1781204, производства "Борисовский завод медпрепаратов", Беларусь;

3. "Виферон, суппозитории ректальные 500 тыс. МЕ (упаковки ячейковые контурные), N 10", серий 131104, 620905, производства ООО "Ферон", Россия;

4. "Упсарин Упса с витамином С, таблетки шипучие 330 мг/200 мг, N 10", серии G5086, на упаковках которого указан производитель "Упса Лаборатории, отделение компании "Бристол-Майерс Сквибб", Франция,

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает их обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать те