На основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ГУЗ "Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств", лекарственные препараты Облепиховое масло суппозитории ректальные 0,5 г серии 360505 и Цефекон Н суппозитории ректальные серии 80505, производства ОАО "Нижфарм" соответствуют требованиям ФСП 42-0079-0207-00 и ФСП 42-0079-0698-01 и изм. N 1 соответственно по арбитрируемому показателю "Описание".
Разрешена дальнейшая реализация указанных серий препаратов, соответствующих требованиям нормативной документации по проверенным показателям.
Партии препаратов Облепиховое масло суппозитории ректальные 0,5 г серии 360505 и Цефекон Н суппозитории ректальные серии 80505, производства ОАО "Нижфарм", забракованные ранее ГУЗ "Краевой центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Хабаровского края, поставщик ЗАО "Роста", не соответствует требованиям ФСП 42-0079-0207-00 и ФСП 42-0079-0698-01 и изм. N 1 соответственно по показателю "Описание" и не подлежат дальнейшей реализации.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственные препараты "Облепиховое масло суппозитории ректальные 0,5 г" серии 360505 и "Цефекон Н суппозитории ректальные" серии 80505, производства ОАО "Нижфарм" соответствуют требованиям ФСП 42-0079-0207-00 и ФСП 42-0079-0698-01 и изм. N 1 соответственно по арбитрируемому показателю "Описание". Разрешена дальнейшая реализация указанных серий препаратов, соответствующих требованиям нормативной документации по проверенным показателям. Партии препаратов "Облепиховое масло суппозитории ректальные 0,5 г" серии 360505 и "Цефекон Н суппозитории ректальные" серии 80505, производства ОАО "Нижфарм", забракованные ранее ГУЗ "Краевой центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Хабаровского края, поставщик ЗАО "Роста", не соответствует требованиям ФСП 42-0079-0207-00 и ФСП 42-0079-0698-01 и изм. N 1 соответственно по показателю "Описание" и не подлежат дальнейшей реализации.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 марта 2006 г. N 01-6041/06 "О дальнейшей реализации лекарственных препаратов"
Текст письма опубликован в журнале "Новая аптека", 2006 г., N 7