Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 августа 2006 г. N 01и-636/06 О Перечне учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

В соответствии с действующим законодательством к применению в медицинской практике допускаются только зарегистрированные в установленном порядке лекарственные средства, прошедшие предварительные клинические исследования. В связи с этим приводится перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств, сформированный по состоянию на 2 августа 2006 года.

Правом проводить клинические исследования новых лекарственных средств обладают учреждения здравоохранения, аккредитованные Росздравнадзором.


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 августа 2006 г. N 01и-636/06


Текст письма официально опубликован не был