Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 февраля 2006 г. N 355-Пр/06 "Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом "О лекарственных средствах" от 22.06.98 N 86-ФЗ, постановлением Правительства Российской Федерации "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" от 30.06.2004 N 323 и во исполнение приказа Росздравнадзора "Об организации аккредитации учреждений здравоохранения на право проведения клинических исследований лекарственных средств" от 15.11.2005 N 2577-Пр/05 приказываю:

1. Утвердить Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств (приложение).

2. Управлению организации государственного контроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов (В.В. Косенко, С.В. Филюнин) обеспечить:

2.1. Организацию планового контроля проведения клинических исследований лекарственных средств и выполнения правил клинической практики в учреждениях здравоохранения, включенных в Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств.

2.2. Составление и публикацию Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств.

3. Контроль исполнения данного приказа оставляю за собой.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев