Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытания N 4411/06/ФТ от 30.08.2006), сообщает, что лекарственный препарат "Настойка прополиса" серии 50805 производства ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" соответствует требованиям ФС 42-3736-99 по арбитрируемому показателю: "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФС 42-3736-99.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 сентября 2006 г. N 01-44767/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте обращения лекарственных средств в Internet (http://www.regmed.ru)