Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 октября 2006 г. N 01И-792/06 "О проведении предварительного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании анализа фактов выявления в обращении недоброкачественных лекарственных средств и в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04.04.2003 N 137 "Об утверждении порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации" переводит с 10.10.2006 на режим предварительного контроля качества лекарственное средство "Аскорбиновая кислота, субстанция-порошок", производства "Хэбэй Вэлком Фармасьютикал Ко., Лтд", Китай.

Обращение лекарственного средства возможно при наличии заключения экспертной организации, определенной Росздравнадзором и разрешения Росздравнадзора по каждой конкретной серии.

О снятии лекарственного средства с режима предварительного контроля будет сообщено дополнительно.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев