Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний N 4009, 4010/06/ХФ от 28.08.2006) сообщает, что лекарственный препарат "Раствор нафтизина 0,1% 10 мл" серии 4621104, производства ООО "Славянская аптека" соответствует требованиям ФС 42-1217-99 по арбитрируемому показателю "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии лекарственного препарата "Раствор нафтизина 0,1% 10 мл", соответствующего требованиям ФС 42-1217-99.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 октября 2006 г. N 01-46085/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники "Обращение лекарственных средств" в Internet (http://www.regmed.ru)