Методические указания МУ 1.2.1796-03 "Гигиеническая оценка и экспертиза материалов и товаров, содержащих природные и искусственные минеральные волокна" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 16 декабря 2003 г.)

Методические указания МУ 1.2.1796-03
"Гигиеническая оценка и экспертиза материалов и товаров, содержащих природные и искусственные минеральные волокна"
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 16 декабря 2003 г.)

Дата введения: с момента утверждения

Введены впервые

1. Общие положения и область применения

1.1. Данный документ, являясь одним из звеньев общей системы санитарно-эпидемиологической экспертизы товаров и продукции, в т.ч. асбестсодержащих, способствует дальнейшему развитию этой системы, гармонизации указанной процедуры с международными требованиями и подготовлен в соответствии с постановлением Правительства РФ от 31 июля 1998 г. N 869 "Позиция Российской Федерации по вопросу использования хризотилового асбеста", Конвенцией N 162 Международной организации труда, ратифицированной Российской Федерацией, действующим законодательством Российской Федерации, а также приказами Минздрава России "О санитарно-эпидемиологической экспертизе продукции" и СанПиН 2.2.3.757-99 "Работа с асбестом и асбестсодержащими материалами".

1.2. Настоящие методические указания (далее - МУ) устанавливают специальные критерии к осуществлению санитарно-эпидемиологической экспертизы материалов и товаров, содержащих природные и искусственные волокна (далее - продукции), внедряемых в хозяйственную деятельность Российской Федерации, в т.ч. ввозимых на ее территорию (далее - экспертиза продукции).

1.3. Требования настоящих МУ обязательны для специалистов органов и учреждений санитарно-эпидемиологической службы Российской Федерации, организаций и экспертов, аккредитованных Министерством здравоохранения Российской Федерации и осуществляющих экспертизу представляемой заявителем документации, лабораторные и инструментальные исследования на соответствие государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам, а также выдачу санитарно-эпидемиологического заключения установленного образца.

1.4. Настоящие МУ содержат сведения, необходимые для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, содержащей минеральные волокна природного (асбесты и др.) и/или искусственного происхождения (стекловата, базальтовые, керамические и другие ИМВ - искусственные минеральные волокна), представляющие потенциальную опасность для человека. Методические указания направлены на повышение эффективности требований по охране жизни и здоровья не только работающих с вышеуказанными материалами и товарами, производство которых регламентируется соответствующими санитарными правилами, но и населения, потребляющего их или проживающего в зоне рассеивания аэрозолей, источником которых могут быть исследуемые материалы и товары.

1.5. По результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы выдается санитарно-эпидемиологическое заключение установленного образца о соответствии либо о несоответствии продукции государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормам.

2. Нормативные ссылки

2.1. Федеральный закон "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ.

2.2. Положение о государственной санитарно-эпидемиологической службе Российской Федерации и Положение о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 24 июля 2000 г. N 554.

2.3. Приказ Минздрава России "О санитарно-эпидемиологической экспертизе продукции" от 15.08.01 N 325, зарегистрированный в Минюсте России 19.10.01, N 2978.

2.4. Приказ Минздрава России "О внесении изменений и дополнений в приказ Минздрава России от 15.08.01 N 325" от 18.03.02 N 84, зарегистрированный в Минюсте России 3 апреля 2002 г. N 3344.

2.5. Гигиенические нормативы ГН 2.1.2/2.2.1.1009-00 "Перечень асбестоцементных материалов и конструкций, разрешенных к применению в строительстве", утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 28 декабря 2000 г. и "Перечень асбестсодержащих изделий и материалов, разрешенных к промышленному производству и применению для транспортных средств, механизмов, оборудования, изделий промышленной и бытовой техники и систем" N 1100/3232-1-110 от 09.11.01.

2.6. СанПиН 2.2.3.757-99 "Работа с асбестом и асбестсодержащими материалами".

3. Перечень документов, представляемых для проведения гигиенической оценки продукции

3.1. Для проведения гигиенической оценки продукции и выдачи санитарно-эпидемиологического заключения разработчик или организация, применяющая продукцию, предоставляют следующую документацию:

- заявку на проведение испытаний, включающую наименование материала, из которого изготовлена продукция (торговое, химическое, марка), точное название, реквизиты изготовителя и распространителя (продавца), а также получателя гигиенического заключения;

- нормативную и (или) техническую документацию на продукцию, включая все конструкционные элементы (технические условия, технологические инструкции, состав продукции и конструкционных элементов);

- краткое описание способа и области применения продукции (условия использования и применения), другие нормативные и технические документы о составе и условиях применения (протоколы технологических испытаний);

- протоколы испытаний продукции на ее безопасность (если таковые имеются);

- образцы продукции в количестве, необходимом для санитарно-эпидемиологической экспертизы.

3.2. Реквизиты импортной продукции должны дополнительно содержать:

- контракт (договор) или сведения о контракте (договоре) на поставку данной продукции;

- документ организации-изготовителя, подтверждающий безопасность продукции;

- сертификаты безопасности продукции (и конструкционных элементов, если таковые имеются) страны-изготовителя, выданные официально уполномоченными на то органами страны-экспортера (на языке страны и в официально заверенном переводе на русский язык);

- протоколы испытаний в аккредитованных лабораториях (центрах) зарубежных стран.

3.3. Для гигиенической оценки многокомпонентных материалов (в частности связующих, в качестве которых используются различные органические вещества, клеевые составы, полимерные смолы и другие добавки), помимо образцов в чистом виде должны быть представлены сведения о подробной рецептуре продукции и всех ингредиентах, входящих в ее состав, особенно новых или мало изученных, с указанием следующих физико-химических свойств отдельных компонентов:

- химическое название компонента, его структурная формула и молекулярная масса;

- рН и растворимость в воде;

- агрегатное состояние при нормальных условиях, точка кипения и точка плавления;

- влияние на запах и окраску объектов окружающей среды;

- метод определения приоритетных токсических веществ (наиболее токсичных ингредиентов рецептуры продукции, содержащей ИМВ) в воздухе;

- класс опасности вещества при ингаляционном пути воздействия.

3.4. В документах, сопровождающих предоставляемую для экспертизы продукцию, указывать необходимые условия хранения, транспортирования и меры безопасности при работе с продукцией.

3.5. Представленные образцы продукции в количестве, необходимом для санитарно-гигиенической экспертизы, должны соответствовать свойствам, заявленным изготовителем и заявленной области применения.

4. Организация и проведение гигиенической оценки и экспертизы материалов и товаров, содержащих природные и искусственные минеральные волокна

4.1. Гигиеническая оценка продукции включает:

- прием и регистрацию заявки на проведение гигиенической оценки и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции;

- определение необходимого объема экспертизы;

- оформление договора с заявителем на оплату работ, связанных с экспертизой;

- проведение экспертизы представленной документации и лабораторных исследований образцов продукции;

- принятие решения по результатам экспертизы продукции;

- оформление и выдача санитарно-эпидемиологического заключения и внесение его в Реестр санитарно-эпидемиологических заключений продукции, прошедшей санитарно-эпидемиологическую экспертизу.

4.2. Процедура экспертизы состоит из нескольких этапов. На первом этапе производится анализ и оценка представленных сопроводительных документов. На втором, исходя из результатов первого, производится отнесение продукции к той или иной категории (табл. 6.1), с учетом класса опасности входящих в состав продукции веществ и их изученности, а также определяется необходимый объем экспертизы. На третьем этапе определяется очередность и объем исследований*. Четвертый этап - принятие решения, выдача заключения и внесение его в Реестр.

4.3. Для принятия решения в случаях, требующих дополнительных исследований, не укладывающихся в двухмесячный срок, что возможно в случаях веществ, потенциально опасных в плане развития отдаленных эффектов, следует учитывать официальную отечественную и зарубежную информацию и опубликованные фактические данные об опасных свойствах веществ, входящих в состав продукции, количественных параметрах опасности, особенно если эти данные представлены показателями, соответствующими нормативно-методическим документам, утвержденным в установленном порядке.

5. Гигиенические критерии оценки безопасности материалов и товаров, содержащих природные и искусственные минеральные волокна

5.1. Основным принципом безопасности любых изделий, имеющих в своем составе минеральные волокна природного (асбесты) и/или искусственного происхождения, должен быть, прежде всего, поиск и идентификация любой возможности и любых путей попадания волокон и связующих компонентов в воздушную среду, окружающую человека, в целях их предотвращения. Это продиктовано: официальным отнесением всех видов асбеста, несмотря на то что они характеризуются разной степенью биологической активности, к веществам, обладающим канцерогенными свойствами; меньшей изученностью ИМВ по сравнению с асбестами; признанием, что такие искусственные волокнистые материалы, как синтетические, огнеупорные керамические, а также стекловолокна, особенно специального назначения, волокна карбида кремния и многие другие, также обладают канцерогенными свойствами.

5.2. Каждое изделие (материал, товар, продукция), содержащее природные и/или искусственные волокна, при всей необходимости его интегральной оценки должно рассматриваться как потенциальный источник выделения волокнистых частиц в производственную и окружающую среду (воздух).

5.3. Оценка безопасности должна предусматривать, прежде всего, гигиеническую оценку возможности ингаляционного попадания волокон в организм с вдыхаемым воздухом при любых видах деятельности или способах эксплуатации продукции, проходящей экспертизу.

5.4. При проведении гигиенической оценки и экспертизы должны учитываться все показатели, которые позволяют судить о степени прочности, монолитности, любой структурной организации волокнистых веществ в изделии, которые способствуют или, наоборот, препятствуют выделению волокон в воздух в процессе работы с изделием или при его использовании.

5.5. Гигиенические критерии оценки безопасности продукции, содержащей минеральные волокна природного и искусственного происхождения, а также объем и длительность проведения исследований, достаточных для их гигиенической оценки и выдачи санитарно-эпидемиологического заключения, связаны с отнесением продукции к той или иной категории в соответствии с нижеприведенной классификацией (табл. 6.1).

5.6. Классификация материалов и товаров, содержащих минеральные волокна природного и искусственного происхождения, ориентирует не только в возможной степени опасности продукции, но и в объеме необходимых для экспертизы исследований.

6. Гигиеническая оценка материалов и товаров, содержащих минеральные волокна природного и искусственного происхождения

6.1. Необходимость проведения токсикологических и других лабораторных исследований определяется в зависимости от наличия в составе товарного продукта веществ, относящихся по ГН 2.2.5.1313-03 к I, II, III или IV классам опасности, и от категории продукции в соответствии с Классификацией материалов и товаров, содержащих минеральные волокна природного и искусственного происхождения (табл. 6.1).

Таблица 6.1

Классификация материалов и товаров, содержащих минеральные волокна природного и искусственного происхождения

Категория	Степень потенциальной опасности	Некоторые характеристики продукции и условий применения			Класс опасности веществ, входящих в состав продукции
		плотность, кг/м3	содержание асбеста и/или ИМВ, %	используемое количество, кг
IA	Высокая	менее 500	более 50	до 100	I-II
IБ	Умеренная	500-1500	20-50	100-1000	III, IV
II	Низкая	более 1500	менее 20	более 1000	III, IV

6.2. Использование в составе материалов и изделий гражданского назначения асбестов амфиболовой группы (крокидолит, тремолит, антофиллит и др.) на территории Российской Федерации запрещается (СанПиН 2.2.3.757-99, п. 1.15), в связи с чем результаты экспертизы такой продукции должны быть отрицательными.

6.3. Продукция с высокой степенью потенциальной опасности - категория IA - требует полной программы ускоренного проведения токсикологических и других лабораторных исследований в соответствии с критериями, установленными для химических веществ, предполагаемых опасными в мутагенном и канцерогенном отношениях (ГН 1.1.701-98).

6.4. Продукция, относящаяся к категории IБ с умеренной степенью потенциальной опасности, как правило, требует сокращенной программы токсикологических исследований.

6.5. Продукция категории II с низкой степенью потенциальной опасности, как правило, не требует проведения токсикологических исследований.

6.6. При всех видах работ с продукцией, содержащей в своем составе природные и искусственные волокнистые вещества, следует соблюдать меры, обеспечивающие безопасность их выполнения в соответствии с СанПиН 2.2.3.757-99 "Работа с асбестом и асбестсодержащими материалами", а также с требованиями разработанного МОТ практического руководства "Безопасность при использовании синтетических стекловидных волокон в качестве изоляционного материала (стекловата, камневата, шлаковата)".

7. Методы исследования материалов и товаров, содержащих минеральные волокна природного и искусственного происхождения

7.1. Физико-химические исследования

7.1.1. Количественную характеристику минералогического состава, структурную и морфологическую идентификацию волокнистых частиц и их процентное содержание в изучаемых образцах необходимо проводить методами рентгеновской дифрактометрии, сканирующей и трансмиссионной электронной микроскопии.

7.1.2. Использование методов, основанных на фазово-контрастной оптической микроскопии, в т. ч. с помощью окулярной сетки "Walton-Beckett", не рекомендуется, так как позволяет получить лишь ориентировочные данные как для характеристики образцов различной продукции, так и образцов, отобранных из воздуха рабочих помещений или атмосферного. Эти данные должны использоваться только в качестве индикаторных.

7.2. Санитарно-химические исследования

7.2.1. Химические исследования образцов асбестсодержащей продукции, как и продукции, содержащей искусственные минеральные волокна, а также проб воздуха следует проводить в соответствии с требованиями действующей нормативно-методической документации.

7.2.2. Отбор, упаковка, регистрация и направление образцов продукции на исследования должны проводиться в соответствии с требованиями, изложенными в документе "Порядок проведения сертификации продукции в Российской Федерации", утвержденном постановлением Госстандарта России от 21 сентября 1994 г. N 15.

7.2.3. Порядок отбора, хранения и движения образцов продукции в ходе испытаний, формы актов отбора и списания образцов (проб), а также журнала движения образцов сертифицированной продукции приведены в ПР 50.3.002-95 "Типовой порядок обращения с образцами, используемыми для проведения обязательной сертификации продукции".

7.2.4. Подготовку образцов для санитарно-химических исследований следует выполнять с использованием вибрационного измельчителя 75Т-Др.М., окончательную доводку следует производить до величин, характеризующих дисперсность, близкую к дисперсности аэрозолей воздуха рабочей зоны и атмосферного воздуха.

7.2.5. Изучение растворимости приоритетных токсических веществ, проводится в дистиллированной воде при температуре 20°С в течение трех часов при соотношении твердой и жидкой фаз 1-10 с последующим пересчетом на 100 г образца.

7.2.6. В зависимости от использования продукции, проходящей экспертизу, изучаются миграционные свойства приоритетных токсичных элементов, входящих в состав связующих, в серии модельных экспериментов. Миграция в воздух изучается путем помещения образца в специально оборудованный термостат или камеру в соответствии с требованиями МУ 2.1.674-97. При необходимости (исследование продукции категории IА) проводится изучение миграции химических веществ в воду. При этом образцы продукции заливаются дистиллированной водой в соотношении Т:Ж = 1:10 (по весу) и выдерживаются 24 ч. 3, 6, 9 и 12 суток при разных значениях водородного показателя (рН) - 4,8; 6,0; 9,0 и температуре 20°С. Содержание приоритетных компонентов химических веществ в водных вытяжках определяется по стандартным унифицированным методикам. Оценка миграции дается путем сравнения полученных концентраций с соответствующими нормативами для воздуха, воды и почвы.

7.2.7. Идентификацию полициклических ароматических углеводородов необходимо проводить по спектрам люминесценции.

7.2.8. До начала биологических экспериментов следует провести изучение следующих показателей пылевых образцов:

- растворимость в имитаторах биологических сред (растворы Рингера, 0,22% Na2CO3 и 0,3% HCl);

- пассивную смачиваемость в физиологическом растворе при 20°С, по методу М.Е. Липец в модификации М.Т. Беркович. Смачиваемость рассчитывается по формуле: С = Б/Л х 100, где: С - смачиваемость, %; Б - масса осевшей пыли, мг; А - навеска пыли, мг;

- удельную поверхность - хроматографическим методом по низкотемпературной адсорбции аргона;

- электрокинетический потенциал (дзета-потенциал) амплитудно-частотным методом в микроэлектрофоретической камере.

7.3. Санитарно-токсикологические исследования

7.3.1. Санитарно-токсикологические исследования продукции проводятся в следующих случаях:

- продукция имеет сложную рецептуру, не поддающуюся идентификации;

- есть основания предполагать возможность выделения комплекса токсических веществ в окружающую среду;

- из продукции происходит миграция вредных веществ, не имеющих токсикологической характеристики.

7.3.2. Планирование токсикологического эксперимента и выбор подлежащих контролю показателей функционального состояния организма животных следует проводить с учетом результатов физико-химических и физиолого-гигиенических исследований.

7.3.3. При определении набора токсикологических тестов следует учитывать как неспецифический общетоксический (в большинстве случаев), так и специфический характер воздействия веществ, выделяющихся из продукции, содержащей минеральные волокна природного и/или искусственного происхождения.

7.3.4. Изучение биологических свойств тестируемой продукции следует проводить в соответствии с требованиями, изложенными в методических рекомендациях "Обоснование предельно допустимых концентраций (ПДК) аэрозолей в рабочей зоне" от 3 марта 1983 г. N 2673-83 и "Методических указаниях к постановке исследований по изучению раздражающих свойств и обоснованию предельно допустимых концентраций избирательно действующих раздражающих веществ в воздухе рабочей зоны" от 11 августа 1980 г. N 2196-80 (прилож. 4).

7.3.5. Оценку биологического действия химических веществ, входящих в состав продукции, следует проводить, используя нижеследующие показатели:

- среднесмертельная доза (ДЛ_50);

- среднесмертельная концентрация (КЛ_50);

- острая не летальная токсичность (порог острого действия);

- биотестирование токсичности на гидробионтах;

- биохимические методы определения активности неспецифических ферментов и фермент-субстратных систем, а также ряд интегральных тестов - динамика восстановления массы тела, уровень потребления кислорода и СПП (суммационно-пороговый показатель) на фоне нагрузки (алкоголь, гексенал).

7.3.6. Специфические токсикологические тесты проводятся в случаях известного характера биологического действия изучаемых веществ в соответствии с гигиеническими критериями, изложенными в ГН 1.1.701-98.

7.3.7. При выборе специфических токсикологических тестов необходимо учитывать особенности токсикодинамики веществ на ранних стадиях интоксикации.

7.3.8. Полная программа токсикологических исследований специфических свойств веществ, входящих в состав продукции, должна включать весь перечень показателей, которые дают ответ на вопросы о кумулятивных свойствах веществ, их резорбтивном действии, возможном сенсибилизирующем, эмбриотоксическом, гонадотоксическом и мутагенном действии, а также фиброгенных свойствах. Безусловной оценке подлежат и канцерогенные свойства продукции. Вместе с тем, все перечисленное не исключает принятия решения по аналогии в соответствии с пунктом 4.3.

7.4. Радиометрические исследования

7.4.1. Гигиеническая характеристика и экспертиза продукции должна включать радиометрические исследования.

7.4.2. Порядок и последовательность проведения радиологического контроля должны осуществляться в соответствии с требованиями НРБ-99 (Нормы радиационной безопасности).

7.4.3. Радиологический контроль должен проводиться приборами, прошедшими государственную метрологическую поверку.

7.4.4. Контролю подлежит величина мощности эквивалентной дозы.

7.4.5. Допускается измерять и представлять результаты измерений в единицах мощности экспозиционной дозы гамма-излучения, мкР/ч.

7.4.6. Величина удельной эффективной активности (А_эфф.) естественных радионуклидов в продукции не должна превышать 370 Бк/кг.

7.4.7. Результаты дозиметрического контроля оформляются в виде протоколов исследований в установленном порядке.

7.5. Одорометрические исследования

7.5.1. При наличии у исследуемых образцов продукции запаха следует предусмотреть проведение одорометрических исследований.

7.5.2. Целью одорометрических испытаний является определение наличия, интенсивности и характера запаха, создаваемого веществами, входящими в состав изучаемой продукции.

7.5.3. Условия проведения исследований должны быть максимально приближены к реальным условиям эксплуатации исследуемой продукции.

7.5.4. Эксикатор с образцом изучаемого материала или товара, также как и контрольный эксикатор того же объема, выдерживаются в течение суток в термостате при температуре их эксплуатации.

7.5.5. Одорометрические испытания необходимо проводить не менее чем на 5 волонтерах. Для исследований следует привлекать практически здоровых лиц в возрасте 18-25 лет, без патологии верхних дыхательных путей и не курящих.

7.5.6. За сутки до начала проведения исследований испытуемые не должны использовать средства, обладающие сильным запахом (в т.ч., нежелательны парфюмерно-косметические средства).

7.5.7. Помещение, в котором проводятся одорометрические исследования, должны отвечать следующим требованиям:

- параметры микроклимата (температура, влажность, подвижность воздуха) должны быть оптимальными;

- в помещении не должны храниться пахучие вещества;

- воздух не должен содержать посторонних запахов.

7.5.8. Каждый испытуемый не менее трех раз в разные дни или в течение одного дня, с перерывом между наблюдениями не менее 4 ч, 2-3 раза последовательно вдыхает через нос из двух эксикаторов, опытного и контрольного.

7.5.9. Полученные данные у каждого испытуемого усредняются, а затем определяется среднегрупповой балл.

7.5.10. Оценка силы запаха производится по пятибалльной шкале.

Оценка в баллах	Описание характера и силы запаха
0	Отсутствует, не отмечается ни одним из наблюдаемых
1	Едва заметный, обнаруживается наиболее чувствительными лицами
2	Слабый, не привлекает внимания, но отмечается, если наблюдаемые нацелены на его обнаружение
3	Отчетливый, легко ощутимый, если даже внимание наблюдаемых не обращено на него
4	Сильный, обращает на себя внимание
5	Резко выраженный, исключающий повторные наблюдения

7.5.11. Одорометрические исследования должны включать опрос возможно большего количества людей, проживающих или находящихся в помещениях, устроенных с использованием изучаемых материалов.

7.5.12. Интенсивность запаха исследуемого материала или товара, предназначенного для использования в жилых зданиях, детских и лечебных учреждений, не должна превышать 2 баллов.

8. Оформление санитарно-эпидемиологического заключения**

8.1. Результаты лабораторных и инструментальных исследований оформляются в виде заключения установленного образца.

8.2. Положительное заключение (заключение о возможности использования данной продукции и соответствия ее санитарно-гигиеническим нормативам) возможно только после признания продукции безопасной, не являющейся источником загрязнения окружающей среды волокнами и другими вредными веществами на основании анализа всей представленной документации и результатов комплекса вышеперечисленных исследований.

8.3. Признанная хрупкой, рыхлой или легко крошащейся продукция, содержащая природные или искусственные минеральные волокна, для широкого, в т.ч. производственного использования, не допускается, кроме случаев, специально оговоренных в СанПиН 2.2.3.757-99 "Работа с асбестом и асбестсодержащими материалами".

8.4. Заключение может быть выдано на вид продукции, с указанием всей выпускаемой номенклатуры изделий (при условии наличия согласованной в установленном порядке нормативной или технической документации (ГОСТ, ОСТ, технические условия, технологические инструкции) и на отдельную номенклатурную единицу. Оно необходимо:

- при постановке продукции на производство;

- при изменении состава, комплектации, технологического процесса производства, нормативной или технической документации на продукцию;

- при оформлении контрактов (договоров) на закупку продукции за рубежом;

- при истечении срока действия ранее выданного заключения;

- на опытную партию продукции;

- на партию импортной продукции, поступающей на территорию Российской Федерации, при отсутствии заключения на ввозимый вид продукции данного производителя по определенной нормативной или технической документации.

8.5. Для получения санитарно-эпидемиологического заключения на всю производимую номенклатуру продукции производителю необходимо провести экспертизу продукции с обследованием условий производства (условий труда, выбросов и др.).

8.6. Срок действия заключения определяется органом и учреждением госсанэпидслужбы, выдающим санитарно-эпидемиологическое заключение, в зависимости от потенциальной опасности той или иной продукции, исходя из данных, характеризующих санитарно-гигиеническую, эпидемиологическую значимость продукции, особенностей его производства и составляет:

- для вида продукции (включая импортную) - до пяти лет;

- на опытную партию продукции - до одного года;

- на партию импортной продукции, поступающей на территорию Российской Федерации (при отсутствии гигиенического заключения на данный вид продукции данного производителя, оформленного на стадии заключения контракта на поставку) на срок, не превышающий срока годности данной продукции.

_____________________________

* Критерии выбора продукции, как и входящих в ее состав веществ, не нуждающихся в проведении лабораторных исследований, содержатся в Классификации материалов и товаров, содержащих минеральные волокна природного и искусственного происхождения, составленной с учетом ГН 1.1.725-98 (табл. 6.1).

** Заключение не выдается на материалы, реагенты и оборудование, используемые в системах водоочистки и водоснабжения населения. Исключением являются асбестоцементные материалы и конструкции, разрешенные к применению в строительстве в соответствии с ГН 2.1.2/2.2.1.1009-00.